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C07H,CSP	適用範囲（1／00－99／00）化学物質名または化学構造式で記載された有機低分子化合物自体の発明

C07H1/00	糖誘導体の製造方法［２］		HB	CC	4C057

C07H3/00	水素原子並びに炭素，水素および酸素原子のみからなる糖類基のみを含有する化合物（二糖類または多糖類の加水分解による製造Ｃ１３；蔗糖，ぶどう糖，果糖，乳糖または麦芽糖の分離または精製Ｃ１３）［２］		HB	CC	4C057

C07H5/00	酸素に対する異種結合がハロゲン，窒素，硫黄，セレンまたはテルルに対する異種結合の同数個で置き換えられた糖類基を含有する化合物［２］		HB	CC	4C057

C07H7/00	炭素－炭素結合により糖類基に結合する非－糖類基を含有する化合物［２］		HB	CC	4C057

C07H9/00	少なくても２個の異種原子を糖類基と共有する複素環を含有する化合物［２］		HB	CC	4C057

C07H11/00	無機酸でエステル化された糖類基を含有する化合物；その金属塩（ハロ－糖Ｃ０７Ｈ５／０２；チオ－，セレノ－またはテルロ－糖Ｃ０７Ｈ５／０８）［２］		HB	CC	4C057

C07H13/00	炭酸またはその誘導体で，または有機酸，例．ホスホン酸，でエステル化された糖類基を含有する化合物［２］		HB	CC	4C057

C07H15/00	糖類基の異種原子に直接結合する炭化水素または置換炭化水素基を含有する化合物［２］	(注)/(索引)	HB	CC	4C057

C07H17/00	糖類基の異種原子に直接結合する複素環式基を含有する化合物［２］		HB	CC	4C057

C07H19/00	１個の異項原子を糖類基と共有する複素環を含有する化合物；ヌクレオシド；モノヌクレチド；それらのアンヒドロ誘導体［２，４］		HB	CC	4C057

C07H21/00	ヌクレオシドの糖類基が結合しているリン酸またはポリリン酸エステルを，それぞれ別々に有する２個以上のモノヌクレオチド単位を含有する化合物，例．核酸［２］		HB	CC	4C057

C07H23/00	ホウ素，ケイ素，または金属を含む化合物，例．キレート，ビタミンＢ↓１↓２（無機酸とのエステルＣ０７Ｈ１１／００；金属塩は母体化合物を参照）［２］		HB	CC	4C057

C07H99/00	このサブクラスの他のグループに分類されない主題事項［８］		HB	CC	4C057

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