Fタームリスト

4C057 糖類化合物 複素環化合物
C07H1/00 -99/00
C07H1/00-23/00 AA AA00
糖の製造方法
AA01 AA02 AA03 AA04 AA05 AA06 AA07 AA08 AA09 AA10
・発酵法 ・・分解 ・・合成 ・分離,精製,回収 ・・天然物からの ・・・植物からの ・・沈殿法 ・・・金属イオンによるもの ・・・有機溶媒によるもの ・・吸・脱着法
AA11 AA12 AA13 AA14 AA15 AA16 AA17 AA18 AA19 AA20
・・・樹脂を使用するもの ・・・・イオン交換樹脂 ・・・・・アニオン交換樹脂 ・結晶化 ・安定化 ・異性化 ・糖類基と非糖類基の結合反応 ・置換基の導入 ・触媒の使用 ・リン酸化
AA21 AA22 AA23 AA24 AA30
・・保護基に特徴 ・・リン酸化剤に特徴 ・・・酸クロリド ・・・酸無水物 ・その他
C07H3/00-3/10;1/00-1/08;5/00-23/00 BB BB00
C,H,Oのみからなる糖
BB01 BB02 BB03 BB04 BB05 BB06 BB07 BB10
・糖類基のみ ・単糖類 ・二糖類 ・オリゴ糖 ・デオキシ糖 ・不飽和糖 ・アンヒドロ糖 ・その他
C07H5/00-5/10;1/00-1/08;7/00-23/00 CC CC00
Oがハロ,N,S,Se,Te,で置換された糖
CC01 CC02 CC03 CC04 CC05 CC06 CC07 CC10
・糖類基のみ ・ハロゲン ・N ・・NH2 ・S ・Se ・Te ・その他
C07H7/00-23/00 DD DD00
非糖類基の結合位置
DD01 DD02 DD03
・セミアセタール水酸基(1位)(図面) ・アルコール性水酸基(1位以外)(図面) ・双方に置換(図面)
C07H7/00-7/06 EE EE00
C―C結合により非糖類基が結合
EE01 EE02 EE03 EE04 EE05 EE10
・非環式基(図面) ・・ケトアルドン酸 ・・ウロン酸 ・炭素環(図面) ・複素環(図面) ・その他
C07H9/00-9/06 FF FF00
2個以上の異種原子を糖と共有する非糖類基
FF01 FF02 FF03 FF10
・異項原子Oのみ ・・環式アセタール(図面) ・異項原子N(図面) ・その他
C07H11/00-11/04 GG GG00
無機酸でエステル化した糖
GG01 GG02 GG03 GG04 GG05 GG06 GG07 GG10
・硝酸エステル,亜硝酸エステル ・硫酸エステル ・リン酸エステル(図面) ・・亜リン酸エステル(図面) ・・ポリリン酸エステル(図面) ・・リン酸が更にエステル化(図面) ・・環状リン酸エステル(図面) ・その他
C07H13/00-13/12 HH HH00
炭酸(誘導体)有機酸でエステル化された糖
HH01 HH02 HH03 HH04 HH05 HH06 HH07 HH10
・カルボン酸 ・・非環炭素にカルボキシル基が結合 ・・・脂肪酸(図面) ・・炭素環にカルボキシル基が直結(図面) ・・複素環にカルボキシル基が直結 ・・基―X―C(=X)―X―(XはN,S等)(図面) ・・基―N―C(=X)―N(NO)―をもつ酸(図面) ・その他
C07H15/00-15/26 JJ JJ00
異種原子に直結する(非)置換炭化水素(図面)
JJ01 JJ02 JJ03 JJ04 JJ05 JJ06 JJ07 JJ08 JJ09 JJ10
・炭素環で置換されていない非環式基 ・・糖のOに直結する非環式基(図面) ・・・炭化水素基 ・・・置換炭化水素基 ・・・・O置換(図面) ・・・・・マルチトール(図面) ・・・・・1個のヒドロキシアルキル基がエステル化(図面) ・・・・・ポリオキシアルキレン誘導体 ・・・・N置換(図面) ・・・・異種原子に対する三つの結合を有する炭素(図面)
JJ11 JJ12 JJ13 JJ14 JJ15 JJ16 JJ17 JJ18 JJ19 JJ20
・・・糖が基―X―C(=X)―X―を有するもの(図面) ・・・不飽和C―C結合を有するもの(図面) ・・糖のNに直結(図面) ・・糖のS,Se,Teに直結(図面) ・・・リンコマイシン ・・・・分子中にニトリル基,C(=O)O基を含 ・・・・分子中に更にSを含むもの ・・・・分子中にハロゲンを有するもの ・炭素環で置換された非環式基(図面) ・・ベンジル基(図面)
JJ21 JJ22 JJ23 JJ24 JJ25 JJ26 JJ27 JJ28 JJ29 JJ30
・炭素環(図面) ・・シクロヘキサン環以外の単環または二環(図面) ・・・ベンゼン環(図面) ・・・・カルボキシル基を有するベンゼン環(図面) ・・Nを含まないシクロヘキサン環(図面) ・・Nを含むシクロヘキサン環(図面) ・・・N2個以上を含むシクロヘキサン環(図面) ・・・・シクロヘキサン環に直結する糖1個のみ(図面) ・・・・・分子中に糖1個(図面) ・・・・・・シクロヘキサン環の2つのNがメタ位置(図面)
JJ31 JJ32 JJ33 JJ34 JJ35 JJ36 JJ37 JJ38 JJ39 JJ40
・・・・・・シクロヘキサン環の2つのNがパラ位置(図面) ・・・・・分子中に糖2個以上 ・・・・シクロヘキサン環に直結する糖2個以上(図面) ・・・・・糖の結合したシクロヘキサン環炭素が隣接(図面) ・・・・・・分子中に糖2個 リボスタマイシン ・・・・・・分子中に糖3個(図面) ・・・・・・分子中に糖4個以上 ・・・・・糖の結合したシクロヘキサン環炭素が非隣接(図面) ・・・・・・分子中にNを4個含有(例)カナマイシン ・・・・・・分子中にNを5個含有
JJ41 JJ42 JJ43 JJ44 JJ45 JJ46 JJ47 JJ48 JJ49 JJ50
・・・・・・分子中にNを6個以上含有 ・・・・・・糖の3位がアルキルアミノ置換,4位も置換 ・・・・・・3位アルキルアミノ置換、4位置換、N5個(例)シソマイシン ・・・グアニジン基2個置換シクロヘキサン環(例)ストレプトマイシン ・・・・ジヒドロストレプトマイシン ・・3個以上の環を持つ縮合環系 ・・・アントラキノン基(例)センノシド ・・・コルヒチン基(例)コルヒコシド ・・・ナフタセン基(例)ダウノマイシン ・・・・ナフタセン基に直結する糖1個
JJ51 JJ52 JJ53 JJ54 JJ55 JJ56 JJ57 JJ60
・・・・ナフタセン基に直結する糖2個以上 ・・・ポリテルペン基 ・・・・ステビオール骨格を有するもの(図面) ・・・・グリチルリチン ・複素環で置換された非環式または炭素環式基 ・・ブレオマイシン ・・・Nアミド置換 ・その他
C07H17/00-17/08 KK KK00
異種原子に直結する複素環
KK01 KK02 KK03 KK04 KK05 KK06 KK07 KK08 KK09 KK10
・Nのみ含有(図面) ・Oのみ含有(図面) ・・ナフト[2,3d]―1,3ジオキリール環 ・・シクロペンタ―1―ピラン環(図面) ・・ジベンゾピラン環またはナフトピラン環 ・・ベンゾピラン環 ・・・ベンゾ[b]ピラン(図面) ・・・・ベンゾ[b]ピラン―4―オン(図面) ・・・・ベンゾ[b]ピラン―2―オン(図面) ・・8個以上の環原子を有する複素環
KK11 KK12 KK13 KK14 KK15 KK16 KK17 KK18 KK19 KK20
・・・複素環が1または2個 ・・・・14員環複素環(図面) ・・・・・エリスロマイシンA ・・・・16員環複素環(図面) ・・・・・複素環に直結する糖1個 ・・・・・・分子中に糖1個 ・・・・・・分子中に糖2個 ・・・・・・・分子中に糖2個,3位にOH以外の置換基 ・・・・・・分子中に糖2個,9位にOH以外の置換基 ・・・・・・分子中に糖2個,エポキシ基含有
KK21 KK22 KK23 KK24 KK25 KK30
・・・・・複素環に直結する糖2個 ・・・・・・分子中に糖2個 ・・・・・・分子中に糖3個 ・・・・17員環以上の複素環 ・・・複素環3以上 ・その他
C07H19/00-19/24 LL LL00
1個の異種原子を糖類基と共有する複素環
LL01 LL02 LL03 LL04 LL05 LL06 LL07 LL08 LL09 LL10
・Oを共有(図面) ・Nを共有(図面) ・・異項原子としてNのみを含有する複素環 ・・・ピロール(図面) ・・・ピリジン(図面) ・・・イミダゾール(図面) ・・・トリアゾールまたはテトラゾール(図面) ・・・ピリミジン(図面) ・・・・ピリミジン環に置換基 ・・・・・ピリミジン環の2及び4位にO(例)ウリジン
LL11 LL12 LL13 LL14 LL15 LL16 LL17 LL18 LL19 LL20
・・・・・・5位に置換基 ・・・・・・・5位にハロゲン (例)フルオロウリジン(図面) ・・・・・・・・5位にハロゲン,Nに置換基(図面) ・・・・・・・5位に置換炭化水素 (例)チミジン(図面) ・・・・・・・・5位にハロゲン置換炭化水素(図面) ・・・・・・・・5位にO置換炭化水素(図面) ・・・・・ピリミジン環の2位にO4位にN例シチジン(図面) ・・・・糖がリボシル(図面) ・・・・糖が2―デオキシリボシル(図面) ・・・・糖がアラビノシル(図面)
LL21 LL22 LL23 LL24 LL25 LL26 LL27 LL28 LL29 LL30
・・・・リン酸エステル(図面) ・・・・・ポリリン酸エステル ・・・・・リン酸が更にエステル化 ・・・・・環状リン酸エステル(図面) ・・・トリアジン(図面) ・・・ピロール・ピリミジン(図面) ・・・プリン(図面) ・・・・プリン環に置換基 ・・・・・プリン環の6位にN (例)アデノシン ・・・・・・6位のNに置換基(図面)
LL31 LL32 LL33 LL34 LL35 LL36 LL37 LL38 LL39 LL40
・・・・・・・6位のNに置換炭化水素(図面) ・・・・・・プリン環の2位に置換基 ・・・・・・・2位に炭化水素(図面) ・・・・・・2位に異種原子(図面) ・・・・・・2位にO又はS(図面) ・・・・・・2位にN(図面) ・・・・・・プリン環の8位に置換基 ・・・・・・S・アデノシル―メチオニン ・・・・・プリン環の6位にO (例)イノシン ・・・・・プリン環の6位にO2位にN例グアノシン
LL41 LL42 LL43 LL44 LL45 LL46 LL47 LL48 LL49 LL50
・・・・糖がリボシル ・・・・糖が2―デオキシリボシル ・・・・糖がアラビノシル ・・・・リン酸エステル ・・・・・ポリリン酸エステル ・・・・・リン酸が更にエステル化 ・・・・・・NAD,FAD ・・・・・環状リン酸エステル ・・・プテリジン(図面) ・・・縮合複素環(LL26~49以外の複素環)
LL51 LL60
・・異項原子としてOまたはSを含む複素環 ・その他
C07H21/00-21/04 MM MM00
2個以上のモノヌクレオチド含有(例)核酸
MM01 MM02 MM03 MM04 MM05 MM06 MM07 MM08 MM09 MM10
・3個以上のモノヌクレオチド単位 ・糖がリボシル (例)RNA ・・NADP ・糖がデオキシリボシル (例)DNA ・他のものと結合したヌクレオシド ・・巨大分子と、例 ハプテン,抗原,樹脂 ・・医薬化合物、例ペニシリン,アドリアマイシン ・製造装置 ・遺伝子工学に関連 ・その他
C07H23/00 NN NN00
B,Si,金属を含む糖
NN01 NN10
・ビタミンB12 ・その他
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