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ＦＩ化（Ｒ２）
4C033 チアゾール系化合物 複素環化合物
C07D275/00 -277/84
C07D275/00-275/06 AA AA00
イソチアゾール系化合物（図面） 		AA01 AA02 AA03 AA04 AA05 AA06 AA07 AA08 AA09 AA10
・複素環の６員芳香環が縮合したもの ・・その６員芳香環系に異種原子が直接結合して ・・・酸素原子が直接結合したもの ・ＨｙＣ―Ｈ又はＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｈ ・ＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｗ ・ＨｙＣ―Ｘ ・・ＨｙＣ―Ｎ ・ＨｙＣ―Ｚ ・ＨｙＮ―〔Ｃ〕Ｈ ・ＨｙＮ―〔Ｃ〕Ｗ
AA11 AA12 AA16 AA17 AA18 AA19 AA20
・・ＨｙＮ―Ｃ＝Ｏ ・ＨｙＳ―Ｏ ・前記以外のＷがＨｙに直結 ・化学物質クレームのあるもの ・化合物の製法クレームのあるもの ・・複素環を製造するクレーム ・医薬用途がクレームされているもの
C07D277/04;277/06 AB AB00
チアゾリジン系化合物（図面） 		AB01 AB02 AB03 AB04 AB05 AB06 AB07 AB08 AB09
・ＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｈ又はＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｗ ・・ＨｙＣ―ＡｒＨ又はＨｙＣ―ＡｒＷ ・ＨｙＣ―Ｘ ・ＨｙＣ―Ｚ ・・ＨｙＣ－ＣＯＯＨ又はそのエステル ・ＨｙＮ―Ｃ＝Ｏ ・・ＨｙＮ―（Ｃ＝Ｏ）―〔Ｃ〕Ｓ ・ＨｙＮ―Ｘ ・ＨｙＮ―Ｚ
AB16 AB17 AB18 AB19 AB20
・前記以外のＷがＨｙに直結 ・化学物質クレームのあるもの ・化合物の製法クレームのあるもの ・・複素環を製造するクレーム ・医薬用途がクレームされているもの
C07D277/12-277/18 AC AC00
チアゾリン系化合物（図面） 		AC01 AC02 AC03 AC04 AC05 AC06 AC07 AC08 AC09 AC10
・ＨｙＣ＝Ｃ ・ＨｙＣ＝Ｏ ・ＨｙＣ＝Ｓ ・ＨｙＣ＝Ｎ ・・ＨｙＣ＝Ｎ―（Ｃ＝Ｏ） ・・ＨｙＣ＝Ｎ―Ｚ ・ＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｗ ・ＨｙＣ―Ｘ ・・ＨｙＣ―ハロ又はＨｙＣ―ＮＯ２ ・ＨｙＣ―Ｚ
AC16 AC17 AC18 AC19 AC20
・前記以外のＷがＨｙに直結 ・化学物質クレームのあるもの ・化合物の製法クレームのあるもの ・・複素環を製造するクレーム ・医薬用途がクレームされているもの
C07D277/20-277/48;277/56;C07D277/587-277/593 AD AD00
チアゾール系化合物（図面） 		AD01 AD02 AD03 AD04 AD05 AD06 AD07 AD08 AD09 AD10
・ＨｙＣ＝Ｏ ・ＨｙＣ＝Ｓ ・ＨｙＣ―（Ｃ）Ｏ、（除ＨｙＣ―ＡｒＯ） ・ＨｙＣ―（Ｃ）Ｓ、（除ＨｙＣ―ＡｒＳ） ・・ＨｙＣ―（Ｃ）Ｓ―Ｘ ・ＨｙＣ―（Ｃ）Ｎ、（除ＨｙＣ―ＡｒＮ） ・・ＨｙＣ―（Ｃ）＝Ｎ ・ＨｙＣ―（Ｃ）Ｚ、（除ＨｙＣ―ＡｒＺ） ・ＨｙＣ―ＡｒＨ又はＨｙＣ―ＡｒＷ ・ＨｙＣ―ハロ又はＨｙＣ―ＮＯ２
AD11 AD12 AD13 AD14 AD15 AD16 AD17 AD18 AD19 AD20
・ＨｙＣ―Ｏ ・ＨｙＣ―Ｓ ・ＨｙＣ―Ｎ ・・ＨｙＣ―Ｎ＝Ｃ―Ｘ ・・ＨｙＣ―Ｎ―（Ｃ＝Ｏ） ・前記以外のＷがＨｙに直結 ・化学物質クレームのあるもの ・化合物の製法クレームのあるもの ・複素環を製造するクレーム ・医薬用途がクレームされているもの
C07D277/68-277/74;277/82 AE AE00
ベンゾチアゾール系化合物（図面） 		AE01 AE02 AE03 AE04 AE05 AE06 AE07 AE08 AE09 AE10
・ＨｙＣ＝Ｙ ・Ｃ環が縮合 ・Ａｒ環と縮合 ・・ＡｒＣ―〔Ｃ〕Ｈ又はＡｒＣ―〔Ｃ〕Ｗ ・・ＡｒＣ―Ｘ又はＡｒＣ―Ｚ ・ＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｈ、又は、ＨｙＣ―〔Ｃ〕Ｗ ・ＨｙＣ―ハロ、又は、ＨｙＣ―ＮＯ２ ・ＨｙＣ―Ｏ、又は、ＨｙＣ＝Ｏ ・ＨｙＣ―Ｓ、又は、ＨｙＣ＝Ｓ ・・ＨｙＣ―Ｓ―〔Ｃ〕―Ｏ
AE11 AE12 AE13 AE14 AE15 AE16 AE17 AE18 AE19 AE20
・・ＨｙＣ―Ｓ―〔Ｃ〕＝Ｏ ・・ＨｙＣ―Ｓ―〔Ｃ〕―Ｚ ・ＨｙＣ―Ｎ、又は、ＨｙＣ＝Ｎ ・・ＨｙＣ―Ｎ―（Ｃ＝Ｏ） ・ＨｙＮ―〔Ｃ〕Ｈ、又は、ＨｙＮ―〔Ｃ〕Ｗ ・前記以外のＷがＨｙに直結 ・化学物質クレームのあるもの ・化合物の製法クレームのあるもの ・・複素環を製造するクレーム ・医薬用途がクレームされているもの
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