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  • C07D505/00
  • 5-オキサ-1-アザビシクロ〔4,2,0〕オクタン環系を含有する複素環式化合物,すなわち,式:「」の環系を含有する化合物,例.オキサセファロスポリン;このような環系に,たとえば2,3位で酸素,窒素,または硫黄を含む複素環がさらに縮合した環系[6] HB CC 4C072
  • C07D505/02
  • ・製造(微生物学的方法によるものC12P17/18)[6] HB CC 4C072
  • C07D505/04
  • ・・環系または縮合環系の形成によるもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/06
  • ・・環系または縮合環系をすでに含有する化合物を出発化合物とする製造,たとえば環の脱水素処理,置換基の導入,脱離または変成によるもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/08
  • ・・・2位に直接結合したカルボキシル基の変成,例.エステル化[6] HB CC 4C072
  • C07D505/10
  • ・異種原子に対する3個の結合をもつ炭素原子で,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合であり,2位に直接結合したもの,例.エステル基またはニトリル基[6] HB CC 4C072
  • C07D505/12
  • ・・7位が置換されたもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/14
  • ・・・7位に直接結合した異種原子を有するもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/16
  • ・・・・窒素原子[6] HB CC 4C072
  • C07D505/18
  • ・・・・・カルボン酸またはその窒素類似体,または硫黄類似体から誘導された基によって,さらにアシル化されたもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/20
  • ・・・・・・異種原子または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子で置換されたアシル化基[6] HB CC 4C072
  • C07D505/22
  • ・・・・・・・単結合の窒素原子により置換されたもの[6] HB CC 4C072
  • C07D505/24
  • ・・・・・・・二重結合の窒素原子により置換されたもの[6] HB CC 4C072
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