FI(一覧表示)

C07D499/00	４－チア－１－アザビシクロ〔３．２．０〕へプタン環系を含有する複素環式化合物，すなわち，式「図」の環系を含む化合物，例．ペニシリン，ペネム；このような環系に，たとえば２，３位で，酸素，窒素または硫黄を含む複素環がさらに縮合した環系［２］	HB	CC	4C005

C07D499/04	・製造［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/04@A	６位カルボキサミド基の変換	HB	CC	4C005

C07D499/04@B	６位カルボキサミド基に対しα位置換基の変成	HB	CC	4C005

C07D499/04@D	６位に第２番目の置換基の導入並びに変換	HB	CC	4C005

C07D499/04@E	３位置換基の変成	HB	CC	4C005

C07D499/04@F	４位環硫黄原子の変成	HB	CC	4C005

C07D499/04@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/06	・・環系または縮合環系の形成によるもの（微生物学的方法によるものＣ１２Ｐ３７／００）［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/08	・・２位に直接結合したカルボキシル基の変成，例．エステル化［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/10	・・６位に直接結合したアミノ基の変成［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/10@A	６位窒素原子および非ペニシリン骨格炭素原子との間に二重結合の形成	HB	CC	4C005

C07D499/10@C	脱アシル化	HB	CC	4C005

C07D499/10@D	・遊離アミノ化	HB	CC	4C005

C07D499/10@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/12	・・・アシル化［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/14	・・塩の製造［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/16	・・・アルカリまたはアルカリ土類金属の［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/18	・・分離；精製［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/20	・・・有機塩基との塩による［２，６］	HB	CC	4C005

C07D499/21	・窒素原子が６位に直接結合し，そして異種原子に対する３個の結合をもちそのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合したもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/21@A	６位窒素原子および非ペニシリン骨格非環炭素原子との間に二重結合を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/21@B	・非環炭素原子に第２番目の窒素原子が結合したもの	HB	CC	4C005

C07D499/21@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/22	・・有機塩基との塩；有機化合物との錯体［２］	HB	CC	4C005

C07D499/24	・・・アミノ基含有非環式または炭素環式化合物を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/26	・・・複素環式化合物を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/28	・・変成された２―カルボキシル基を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/30	・・・酸無水物［２］	HB	CC	4C005

C07D499/32	・・・エステル［２］	HB	CC	4C005

C07D499/34	・・・チオ酸；そのエステル［２］	HB	CC	4C005

C07D499/36	・・・・Ｏ―エステル［２］	HB	CC	4C005

C07D499/38	・・・・Ｓ―エステル［２］	HB	CC	4C005

C07D499/40	・・・アミド；ヒドラジド；アジド［２］	HB	CC	4C005

C07D499/42	・・６位に結合する遊離第１級アミノ基を有する化合物［２］	HB	CC	4C005

C07D499/44	・・カルボン酸でアシル化されたアミノ基が６位に結合した化合物［２］	HB	CC	4C005

C07D499/46	・・・非環式炭化水素基がまたは炭素環または複素環で置換された同様の基がカルボキサミド基に結合したもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/48	・・・異種原子，または異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，で置換された炭素鎖がカルボキサミド基に結合したもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/50	・・・・カルボキサミド基に対しβ―位で置換しているもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/52	・・・・・酸素または硫黄原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/54	・・・・・窒素原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/56	・・・・・異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/58	・・・・カルボキサミド基に対しα―位で置換しているもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/60	・・・・・酸素原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/62	・・・・・硫黄原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/64	・・・・・窒素原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/64@A	３位に２つのメチル基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@B	・非置換のアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@D	・α位にアシル化されたアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@E	・・複素環が直接結合するカルボン酸またはその硫黄または窒素類似体によりアシル化されたもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@G	・・ウレイドまたはその硫黄または窒素類似体を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@H	・・・末端部の窒素原子で環をまいているもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@J	・６位に第２番目の置換基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/64@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/66	・・・・・・炭素鎖上に付加的置換基として脂環式環を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/66@A	３位に２つのメチル基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@B	・非置換のアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@D	・α位にアシル化されたアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@E	・・複素環が直接結合するカルボン酸またはその硫黄または窒素類似体によりアシル化されたもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@G	・・ウレイドまたはその硫黄または窒素類似体を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@H	・・・末端部の窒素原子で環をまいているもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@J	・６位に第２番目の置換基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/66@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/68	・・・・・・炭素鎖上に付加的置換基として芳香族環を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/68@A	３位に２つのメチル基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@B	・非置換のアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@D	・α位にアシル化されたアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@E	・・複素環が直接結合するカルボン酸またはその硫黄または窒素類似体によりアシル化されたもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@G	・・ウレイドまたはその硫黄または窒素類似体を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@H	・・・末端部の窒素原子で環をまいているもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@J	・６位に第２番目の置換基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/68@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/70	・・・・・・炭素鎖上に付加的置換基として複素環を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/70@A	３位に２つのメチル基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@B	・非置換のアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@D	・α位にアシル化されたアミノ基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@E	・・複素環が直接結合するカルボン酸またはその硫黄または窒素類似体によりアシル化されたもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@G	・・ウレイドまたはその硫黄または窒素類似体を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@H	・・・末端部の窒素原子で環をまいているもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@J	・６位に第２番目の置換基を有するもの	HB	CC	4C005

C07D499/70@Z	その他	HB	CC	4C005

C07D499/72	・・・・・異種原子に対し３個の結合をもつ炭素原子によるもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/74	・・・カルボキサミド基に直接結合する炭素環を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/76	・・・カルボキサミド基に直接結合する複素環を有するもの［２］	HB	CC	4C005

C07D499/78	・・炭酸によってまたはその窒素または硫黄の類似体によってアシル化されたアミノ基が６位に結合した化合物［２］	HB	CC	4C005

C07D499/80	・・窒素含有複素環が６位に環の窒素原子で結合した化合物［２］	HB	CC	4C005

C07D499/86	・窒素原子以外の原子のみが６位に直接結合し，そして異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合したもの［５，６］	HB	CC	4C005

C07D499/861	・・６位に直接結合した炭化水素基または置換炭化水素基をもつもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/865	・・異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が６位に直接結合したもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/87	・３位が置換されていないか，または３位に結合した２個のメチル基以外の置換基をもち，そして異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合した化合物［６］	HB	CC	4C005

C07D499/88	・２位と３位の間に二重結合を有し，そして異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例エステルまたはニトリル基，が２位に直接結合した化合物［５，６］	HB	CC	4C005

C07D499/881	・・３位に結合した水素原子または非置換炭化水素基をもつもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/883	・・３位に結合した置換炭化水素基をもつもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/887	・・異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が３位に直接結合したもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/893	・・３位に直接結合した複素環または縮合複素環系をもつもの［６］	HB	CC	4C005

C07D499/897	・異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子以外の置換基が２位に直接結合した化合物［６］	HB	CC	4C005

C07D499/90	・さらに炭素環または炭素環系と縮合したもの［５］	HB	CC	4C005

このページは、メイングループC07D499/00内の「FI」を全て表示しています。	HB:ハンドブック
	CC:コンコーダンス