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  • C07D477/00
  • 1-アザビシクロ〔3.2.0〕ヘプタン環系を含有する複素環式化合物,すなわち,式:「」の環系を含有する化合物,例.カルバペニシリン,チエナマイシン;このような環系に,たとえば2,3位で,酸素,窒素または硫黄を含む複素環がさらに縮合した環系[5] HB CC 4C050
  • C07D477/02
  • ・製造(微生物学的工程によるものC12P17/18)[6] HB CC 4C050
  • C07D477/04
  • ・・環系または縮合環系を形成することによるもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/06
  • ・・環系または縮合環系をすでに含有する化合物を出発化合物とする製造,たとえば環の脱水素処理,置換基の導入,脱離または変成によるもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/08
  • ・・・2位に直接結合したカルボキシル基の変成,例.エステル化[6] HB CC 4C050
  • C07D477/10
  • ・4位に直接結合した水素原子,炭化水素基または置換された炭化水素基を有し,さらに異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステル基またはニトリル基,が2位に直接結合したもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/12
  • ・・6位に結合した水素原子,炭化水素基または置換された炭化水素基を有するもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/14
  • ・・・3位に結合した水素原子,炭化水素基または置換された炭化水素基を有するもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/16
  • ・・・3位に直接結合した異種原子または異種原子に対する3個の結合をもちそのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例エステル基またはニトリル基,を有するもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/18
  • ・・・・酸素原子[6] HB CC 4C050
  • C07D477/20
  • ・・・・硫黄原子[6] HB CC 4C050
  • C07D477/22
  • ・・・・窒素原子[6] HB CC 4C050
  • C07D477/24
  • ・・6位に直接結合した異種原子または異種原子に対する3個の結合をもちそのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステル基またはニトリル基,を有するもの[6] HB CC 4C050
  • C07D477/26
  • ・4位に直接結合した異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもちそのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステル基またはニトリル基,を有するもの[6] HB CC 4C050
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