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  • C07C335/00
  • チオ尿素,すなわち以下のいずれかの基を含有する化合物「」または「」(窒素原子はニトロまたはニトロソ基の一部ではない)[5] HB CC 4H006
  • C07C335/02
  • ・チオ尿素[5] HB CC 4H006
  • C07C335/04
  • ・チオ尿素の誘導体[5] HB CC 4H006
  • C07C335/06
  • ・・チオ尿素基の窒素原子が非環式炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/08
  • ・・・飽和炭素骨格の[5] HB CC 4H006
  • C07C335/10
  • ・・・不飽和炭素骨格の[5] HB CC 4H006
  • C07C335/12
  • ・・・・炭素骨格が6員芳香環を含有するもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/14
  • ・・チオ尿素基の窒素原子が6員芳香環以外の環の炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/16
  • ・・チオ尿素基の窒素原子が炭素骨格の6員芳香環の炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/18
  • ・・・炭素骨格がさらに単結合の酸素原子で置換されたもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/20
  • ・・・炭素骨格がさらにニトロ基またはニトロソ基の一部でない窒素原子で置換されたもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/22
  • ・・・炭素骨格がさらにカルボキシル基で置換されたもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/24
  • ・・以下のいずれかの基を含有するもの「」,または「」(Xは異種原子,Yは任意の原子を表わす)[5] HB CC 4H006
  • C07C335/26
  • ・・・Yは水素または炭素原子であるもの,例.ベンゾイルチオ尿素[5] HB CC 4H006
  • C07C335/28
  • ・・・Yが異種原子であるもの,例.チオビウレット[5] HB CC 4H006
  • C07C335/30
  • ・イソチオ尿素[5] HB CC 4H006
  • C07C335/32
  • ・・イソチオ尿素基の硫黄原子が非環式炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/34
  • ・・イソチオ尿素基の硫黄原子が6員芳香環以外の環の炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/36
  • ・・イソチオ尿素基の硫黄原子が6員芳香環の炭素原子に結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/38
  • ・・以下のいずれかの基を含有するもの「」,「」,または「」(Xは異種原子,Yは任意の原子を表わす)[5] HB CC 4H006
  • C07C335/40
  • ・チオ尿素基またはイソチオ尿素基の窒素原子がさらに他の異種原子と結合しているもの[5] HB CC 4H006
  • C07C335/42
  • ・・スルホニルチオ尿素;スルホニルイソチオ尿素[5] HB CC 4H006
  • C07C335/44
  • ・・スルフェニルチオ尿素;スルフェニルイソチオ尿素[5] HB CC 4H006
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