FI(一覧表示)

  • C07D311/00
  • 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合した複素環式化合物[2] HB CC 4C062
  • C07D311/02
  • ・炭素環または炭素環系とオルト―またはペリ―縮合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/04
  • ・・炭素環が水素添加されていないベンゾ〔b〕ピラン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/06
  • ・・・2位に酸素または硫黄原子が直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/08
  • ・・・・複素環が水素添加されていないもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/10
  • ・・・・・非置換のもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/12
  • ・・・・・3位が置換され,7位が非置換のもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/14
  • ・・・・・6位が置換され,7位が非置換のもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/16
  • ・・・・・7位が置換されたもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/16,101
  • ・・・・・・酸素原子が7位に直接結合したもの HB CC 4C062
  • C07D311/18
  • ・・・・・3位または7位以外が置換されたもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/20
  • ・・・・複素環が水素添加されたもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/22
  • ・・・4位に酸素または硫黄原子が直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/24
  • ・・・・異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が2位の位置に直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/26
  • ・・・・2位または3位に芳香環が結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/28
  • ・・・・・2位のみに芳香環が結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/30
  • ・・・・・・複素環が水素添加されていないもの,例.フラボン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/32
  • ・・・・・・2,3―ジヒドロ誘導体,例.フラバノン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/34
  • ・・・・・3位のみに芳香環が結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/36
  • ・・・・・・複素環が水素添加されていないもの,例.イソフラボン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/38
  • ・・・・・・2,3―ジヒドロ誘導体,例.イソフラバノン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/40
  • ・・・・・分離,例.天然物からの;精製[2] HB CC 4C062
  • C07D311/42
  • ・・・2位および4位に酸素または硫黄原子をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/44
  • ・・・・3位に少なくとも1個の水素原子をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/46
  • ・・・・・炭素環が非置換のもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/48
  • ・・・・・・炭素鎖により結合された2個のベンゾピラン基をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/50
  • ・・・・・・3位に炭素および水素以外の成分をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/52
  • ・・・・・・エノール―エステルまたは―エーテル,またはそれらの硫黄類似体[2] HB CC 4C062
  • C07D311/54
  • ・・・・・炭素環が置換されているもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/56
  • ・・・・3位に水素原子をもたないもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/58
  • ・・・2位または4位に酸素または硫黄以外の原子をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/60
  • ・・・・2位にアリール基が結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/62
  • ・・・・・3位に酸素原子が直接結合したもの,例.アントシアニジン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/64
  • ・・・・8位に酸素原子が直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/66
  • ・・・・異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が2位に直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/68
  • ・・・・4位に窒素原子が直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/70
  • ・・・・2位に2個の炭化水素基が結合し,6位に炭素および水素以外の成分をもつもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/72
  • ・・・・・2位に少なくとも1個のメチル基をもち,6位に酸素原子をもつ3,4―ジヒドロ誘導体,例.トコフェロール[2] HB CC 4C062
  • C07D311/72,101
  • ・・・・・・6位の酸素原子が遊離水酸基であるもの HB CC 4C062
  • C07D311/72,102
  • ・・・・・・6位の酸素原子が置換水酸基であるもの HB CC 4C062
  • C07D311/72,103
  • ・・・・・・分離,精製 HB CC 4C062
  • C07D311/74
  • ・・炭素環が水素添加されているベンゾ〔b〕ピラン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/76
  • ・・ベンゾ〔c〕ピラン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/78
  • ・・3個またはそれ以上の関連する環をもつ環系[2] HB CC 4C062
  • C07D311/80
  • ・・・ジベンゾピラン;水素添加したジベンゾピラン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/82
  • ・・・・キサンテン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/84
  • ・・・・・異種原子,または異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が9位に直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/86
  • ・・・・・・酸素原子,例.キサントン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/88
  • ・・・・・・窒素原子[2] HB CC 4C062
  • C07D311/90
  • ・・・・・9位に,アミノ基で置換された炭化水素基が直接結合したもの[2] HB CC 4C062
  • C07D311/92
  • ・・・ナフトピラン;水素添加したナフトピラン[2] HB CC 4C062
  • C07D311/92,101
  • ・・・・オルト縮合 HB CC 4C062
  • C07D311/92,102
  • ・・・・ペリ縮合 HB CC 4C062
  • C07D311/94
  • ・・6員環以外の環またはこのような環を含有する環系と縮合したもの[2,5] HB CC 4C062
  • C07D311/94,101
  • ・・・5員環と縮合 HB CC 4C062
  • C07D311/96
  • ・炭素環または炭素環系とスピロ―縮合したもの[2] HB CC 4C062
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