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C07D239/00	１，３―ジアジン環または水素添加した１，３―ジアジン環からなる複素環式化合物［２］	HB	CC	4C020

C07D239/02	・他の環と縮合していないもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/04	・・環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合を有しないもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/06	・・環原子相互間または環原子と非環原子間に１個の二重結合を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/08	・・・２位に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/10	・・・・酸素原子または硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/12	・・・・ニトロ基の一部でない窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/14	・・・・・該窒素原子に結合する水素原子，炭化水素基または置換炭化水素基を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/16	・・・・・該窒素原子がアシル化されているもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/18	・・・・・ニトロ基を除く，該窒素原子に結合する異種原子を有するもの，例．ヒドラジン基［２］	HB	CC	4C020

C07D239/20	・・環原子相互間または環原子と非環原子間に２個の二重結合を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/22	・・・環の炭素原子に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/24	・・環原子相互間または環原子と非環原子間に３個またはそれ以上の二重結合を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/26	・・・環の炭素原子に直接結合する水素原子，炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/28	・・・異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/30	・・・・ハロゲン原子またはニトロ基［２］	HB	CC	4C020

C07D239/32	・・・・１個の酸素原子，硫黄原子または窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/34	・・・・・１個の酸素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/36	・・・・・・二重結合の酸素原子または置換されていない水酸基として［２］	HB	CC	4C020

C07D239/38	・・・・・１個の硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/40	・・・・・・二重結合の硫黄原子または置換されていないメルカプト基として［２］	HB	CC	4C020

C07D239/42	・・・・・１個の窒素原子（ニトロ基Ｃ０７Ｄ２３９／３０）［２］	HB	CC	4C020

C07D239/42@A	チアミン誘導体	HB	CC	4C020

C07D239/42@B	・ジスルフィド型，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@C	・・チアミン骨格を，２個有するもの，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@D	・チオール型，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@E	・Ｓ－アシル型，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@F	・Ｓ－カルボニル型，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@G	・スルホン又はスルフィン型，「図」	HB	CC	4C020

C07D239/42@H	スルホニル尿素誘導体	HB	CC	4C020

C07D239/42@Z	その他	HB	CC	4C020

C07D239/46	・・・・２個またはそれ以上の酸素原子，硫黄原子または窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/47	・・・・・１個の窒素原子および１個の酸素原子または硫黄原子，例．シトシン［３］	HB	CC	4C020

C07D239/47@A	スルホニル尿素誘導体，スルホニルチオ尿素誘導体	HB	CC	4C020

C07D239/47@Z	その他	HB	CC	4C020

C07D239/48	・・・・・２個の窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/49	・・・・・・５位に結合する，アラルキル基，または置換アラルキル基を有するもの，例．トリメトプリム［３］	HB	CC	4C020

C07D239/50	・・・・・３個の窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/52	・・・・・２個の酸素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/54	・・・・・・二重結合の酸素原子または置換されていない水酸基として［２］	HB	CC	4C020

C07D239/545	・・・・・・・他の異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの［５］	HB	CC	4C020

C07D239/553	・・・・・・・・環の炭素原子に直接結合したハロゲン原子またニトロ基を有するもの，例．フルオロウラシル［５］	HB	CC	4C020

C07D239/553@A	ハロゲノウラシル，例．「図」	HB	CC	4C020

C07D239/553@Z	その他	HB	CC	4C020

C07D239/557	・・・・・・・・異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの，例．オロチン酸［５］	HB	CC	4C020

C07D239/56	・・・・・１個の酸素原子および１個の硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/58	・・・・・２個の硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/60	・・・・・３個またはそれ以上の酸素原子または硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/62	・・・・・・バルビツール酸［２］	HB	CC	4C020

C07D239/64	・・・・・・・有機塩基との塩；有機複化合物［２］	HB	CC	4C020

C07D239/66	・・・・・・チオバルビツール酸［２］	HB	CC	4C020

C07D239/68	・・・・・・・有機塩基との塩；有機複化合物［２］	HB	CC	4C020

C07D239/69	・・・・ベンゼン―スルホンアミド―ピリミジン［３］	HB	CC	4C020

C07D239/69@A	２位に置換したもの	HB	CC	4C020

C07D239/69@B	４位に置換したもの，例．「図」	HB	CC	4C020

C07D239/69@Z	その他	HB	CC	4C020

C07D239/70	・炭素環または炭素環系と縮合しているもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/72	・・キナゾリン；水素添加したキナゾリン［２］	HB	CC	4C020

C07D239/74	・・・複素環の環の炭素原子に結合する水素原子，炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/76	・・・・Ｎ―オキシド［２］	HB	CC	4C020

C07D239/78	・・・２位に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/80	・・・・酸素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/82	・・・・・４位に結合するアリール基を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/84	・・・・窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/86	・・・４位に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/88	・・・・酸素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/90	・・・・・２位または３位に結合する非環状基を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/91	・・・・・２位または３位に結合するアリール基またはアラルキル基を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/92	・・・・・複素環の窒素原子に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/93	・・・・硫黄原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/94	・・・・窒素原子［２］	HB	CC	4C020

C07D239/95	・・・２位および４位に直接結合する異種原子を有するもの［２］	HB	CC	4C020

C07D239/96	・・・・２個の酸素原子［２］	HB	CC	4C020

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