C07C	非環式化合物または炭素環式化合物（高分子化合物Ｃ０８；電気分解または電気泳動法による有機化合物の製造Ｃ２５Ｂ３／００，Ｃ２５Ｂ７／００）
	（１）このサブクラスにおいては，下記の用語は以下に示す意味で用いる： ―“架橋”とは，オルト，ペリ，スピロ以外の少なくとも１個の結合の存在を意味する； ―少なくとも１個の環原子を共有する２個の環は“縮合している”，すなわち“スピロ”および“架橋”は縮合しているものとみなす； ―“縮合環系”とは，すべての環が相互に縮合している環系のことである； ―縮合環系の“環の数”とは，当該の環系を１個の非環式鎖に変換するのに必要な切断の数に等しい； ―“キノン”とは，６員芳香環，もしくは６員芳香環からなる系（縮合していてもしていなくてもよい）を含有する化合物から誘導された化合物で，それは６員芳香環の２個または４個の∋ＣＨ基を＞Ｃ＝Ｏ基で置換し，さらにこれに対応してそれぞれ１個または２個の炭素―炭素二重結合を取り除き，炭素―酸素二重結合を含めて交互二重結合を有する環または環系を与えるように残りの炭素―炭素二重結合を再配置するものである；これは，アセナフトキノンおよびカンフアーキノンはキノンとみなされないということを意味する。［５］ （２）サブクラスＣ０７ＣからＣ０７Ｋに適用するラストプレイス優先ルールを規定するクラスＣ０７に続くクラス注（３）に注意すること。［８］ （３）化合物の治療活性は，サブクラスＡ６１Ｐにさらに分類する。［７］ （４）このサブクラスに分類するとき，クロマトグラフィーに関係する一般分野の主題事項に関する限り，グループＢ０１Ｄ１５／０８にも分類する。［８］ （５）このサブクラスにおいては，ラストプレイス優先ルールが適用される，すなわち各階層レベルにおいて相反する指示がない限り，プロセスはこのサブクラス内の最後の適切な箇所に分類する。［３］ （６）このサブクラスにおいては，相反する指示がない限り，“第４アンモニウム化合物”は，対応する非４級窒素化合物として分類する。［５］ （７）グループＣ０７Ｃ１／００～Ｃ０７Ｃ７１／００およびＣ０７Ｃ４０１／００～Ｃ０７Ｃ４０９／００の化合物の分類については，他の指示またはＣ０７Ｃ６９／００におけるＣ０７Ｃ６９／７１２のように細展開から絶対的に誘導される場合を除いて［５］ ―化合物は分子全体を考慮して分類する（ｒｕｌｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　“ｗｈｏｌｅ　ｍｏｌｅｃｕｌｅ　ａｐｐｒｏａｃｈ”＝“分子全体によるアプローチ”の規則）； ―化合物は互いに多重結合で結合された炭素原子を含有しないとき，飽和であるとみなされる； ―化合物は互いに多重結合で結合された炭素原子（６員芳香環を含む）を含有するとき，不飽和であるとみなされる。 （８）グループＣ０７Ｃ２０１／００～Ｃ０７Ｃ３９５／００の化合物，すなわち，官能基が“ラストプレイスルール”に従って決定された後の分類付与については，その化合物を下記の法則に従って分類する： ―化合物は官能基が結合している炭素原子の性質に従って分類する； ―炭素骨格とは，カルボキシル基の炭素原子を除く１個の炭素原子または互いに結合した炭素原子から成る一本の鎖である；炭素骨格は炭素以外の原子またはカルボキシル基の炭素原子との結合ごとに終結するものとみなす； ―分子がいくつかの官能基を含有するときは，最初に決定された炭素骨格と同じ炭素骨格に結合している官能基のみについて検討する。 ―炭素骨格は，互いに多重結合によって結合する炭素原子を包含しないとき，飽和であるとみなされる。 ―炭素骨格は，互いに多重結合によって結合する炭素原子（６員芳香環を含む）を含有するとき，不飽和であるとみなされる。［５］
	炭素および水素のみを含有する化合物 製造　１／００，２／００，４／００，５／００，６／００ 精製，分離，安定化　７／００ 化合物 脂肪族　９／００，１１／００ 環式脂肪族；芳香族　１３／００，１５／００ 炭素およびハロゲンを含有し水素を有するかまたは有しない化合物 製造　１７／００ 化合物 脂肪族　１９／００，２１／００ 環式脂肪族，芳香族　２２／００，２３／００，２５／００ 炭素および酸素を含有し水素またはハロゲンを有するかまたは有しない化合物 製造 ２クラス以上の含酸素化合物の同時製法　２７／００ アルコール；フェノール　２９／００；３７／００ エーテルまたはアセタール；オキソ化合物　４１／００；４５／００ キノン　４６／００ カルボン酸，その塩または酸無水物　５１／００ カルボン酸エステル　６７／００ 炭酸エステルまたはハロぎ酸エステル　６８／００ 化合物 脂肪族的に結合したＯＨ基をもつもの　３１／００，３３／００ 環式脂肪族的に結合したＯＨ基をもつもの　３５／００ 芳香族的に結合したＯＨ基をもつもの　３９／００ エーテル類，アセタール，オルトエステル；アルデヒド；ケトン　４３／００；４７／００；４９／００ キノン　５０／００ カルボン酸 非環式　５３／００，５５／００，５７／００，５９／００ 環式　６１／００，６２／００，６３／００，６５／００，６６／００ エステル　６９／００，７１／００ 炭素および窒素を含有し水素，ハロゲンまたは酸素を有するかまたは有しない化合物 製造 アミン　２０９／００ ヒドロキシアミン，アミノエーテル，またはアミノエステル　２１３／００ アミノアルデヒド，アミノケトン，アミノキノン　２２１／００ アミノカルボン酸　２２７／００ カルボン酸のアミド　２３１／００ カルボン酸のニトリル　２５３／００ ヒドラジンの誘導体　２４１／００ 炭素―窒素二重結合を含有する化合物，例．イミン，ヒドラゾン，イソシアナート　２４９／００，２６３／００ カルバミン酸の誘導体　２６９／００ 尿素または誘導体　２７３／００ グアニジンまたは誘導体　２７７／００ ニトロまたはニトロソ化合物，または硝酸もしくは亜硝酸のエステル　２０１／００ 化合物 炭素，または炭素と水素，に結合した窒素をもつもの アミン　２１１／００ ヒドロキシアミン；アミノエーテル；アミノエステル　２１５／００，２１７／００，２１９／００ アミノアルデヒド，アミノケトン，アミノキノン　２２３／００，２２５／００ アミノカルボン酸　２２９／００ カルボン酸のアミド　２３３／００，２３５／００，２３７／００ １個以上の炭素―窒素二重結合を含有する化合物，例．イミン　２５１／００ カルボン酸のニトリル　２５５／００ アミジン，イミノエーテル　２５７／００ ヒドロキサム酸　２５９／００ シアン酸またはイソシアン酸の誘導体　２６１／００，２６５／００ カルボジイミド　２６７／００ カルバミン酸　２７１／００ 尿素　２７５／００ グアニジン　２７９／００ ハロゲンに結合している窒素をもつもの　２３９／００ 酸素に結合している窒素をもつもの ニトロまたはニトロソ化合物　２０５／００，２０７／００ 亜硝酸エステルまたは硝酸エステル　２０３／００ ヒドロキシルアミン　２３９／００ オキシム　２５１／００ 他の窒素に結合している窒素をもつもの ヒドラジン，ヒドラジド　２４３／００ セミカルバジン酸エステル，セミカルバジド　２８１／００ アゾ化合物，ジアゾ化合物　２４５／００ ヒドラゾン，ヒドラジジン　２５１／００，２５７／００ セミカルバゾン　２８１／００ Ｎ―ニトロまたはＮ―ニトロソ化合物　２４３／００ 相互結合している３個の窒素原子鎖を含有するもの トリアジン　２４５／００ アジド　２４７／００ 窒素を含有するその他の化合物　２９１／００ 硫黄，セレンもしくはテルルとともに炭素を含有し水素，ハロゲン，酸素もしくは窒素を有するかまたは有しない化合物 製造 硫酸またはスルホン酸の誘導体　３０３／００ メルカプタン，チオフェノール，スルフィドまたはポリスルフイド　３１９／００ スルホンまたはスルホキシド　３１５／００ 化合物 酸素に結合している硫黄をもつもの 亜硫酸または硫酸のエステル　３０１／００，３０５／００ スルホン酸または誘導体　３０９／００ スルフェン酸またはスルフィン酸，または誘導体　３１３／００ スルホン，スルホキシド　３１７／００ 炭素に結合している硫黄をもつもの メルカプタン，チオフェノール，スルフィドまたはポリスルフィド　３２１／００，３２３／００ チオアルデヒド，チオケトン　３２５／００ チオカルボン酸または誘導体　３２７／００ チオ炭酸または誘導体　３２９／００ チオシアナートまたはイソチオシアナート　３３１／００ チオカルバミン酸または誘導体　３３３／００ チオ尿素　３３５／００ チオセミカルバジドまたはチオセミカルバゾン　３３７／００ 窒素に結合している硫黄をもつもの スルホン酸アミド　３１１／００ スルフェン酸アミド，スルフィン酸アミド，スルフェニルカルバマートまたはスルフェニル尿素　３１３／００ 硫酸のアミド　３０７／００ 硫黄を含有するその他の化合物　３８１／００ セレンを含有する化合物　３９１／００ テルルを含有する化合物　３９５／００ コレステロールの照射産物　４０１／００ 少なくとも４個の炭素原子を有する不飽和側鎖をもつシクロヘキサンまたはシクロヘキセンの誘導体　４０３／００ プロスタグランジンまたは誘導体　４０５／００ 過酸化物；パーオキシ酸 製造　４０７／００ 化合物　４０９／００