| FI |
変更後 |
変更前 |
更新時期 |
| C12P 21/04 |
・・環状または架橋のペプチドまたはポリペプチド，例．バシトラシン［２００６．０１］ |
・・環状または架橋のペプチドまたはポリペプチド，例．バシトラシン（―Ｓ―Ｓ―結合のみによって環化されたものＣ１２Ｐ２１／０２）［３］ |
2020年3月 |
| C12P 1/00 |
微生物または酵素を使用してのグループＣ１２Ｐ３／００～Ｃ１２Ｐ３９／００に分類されない化合物または組成物の製造；微生物または酵素を使用しての化合物または組成物の製造方法一般［３］ |
微生物または酵素を使用してのグループ３／００～３９／００に分類されない化合物または組成物の製造；微生物または酵素を使用しての化合物または組成物の製造方法一般［３］ |
2014年11月 |
| C12P 1/02@A |
糸状菌由来の抗生物質 |
抗生物質〔糸状菌由来〕 |
2014年11月 |
| C12P 1/02@B |
担子菌由来の抗生物質 |
抗生物質〔担子菌由来〕 |
2014年11月 |
| C12P 1/02@C |
不完全菌由来の抗生物質 |
抗生物質〔不完全菌由来〕 |
2014年11月 |
| C12P 1/02@D |
酵母由来の抗生物質 |
抗生物質〔酵母由来〕 |
2014年11月 |
| C12P 3/00@A |
バクテリア・リーチングによるもの |
バクテリア・リ－チングによるもの |
2014年11月 |
| C12P 5/02 |
・非環式のもの［３］ |
・非環式のもの（スラッジの嫌気的処理によるメタンの製造Ｃ０２Ｆ１１／０４）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 7/50 |
・・・ケト基をもつもの，例．２―ケトグルタル酸［３］ |
・・・ケト基をもつもの，例．２－ケトグルタル酸［３］ |
2014年11月 |
| C12P 7/54 |
・・酢酸［３］ |
・・酢酸（酢Ｃ１２Ｊ）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 7/58 |
・・アルドン酸，ケトアルドン酸，または糖酸（ウロン酸Ｃ１２Ｐ１９／００）［３］ |
・・アルドン酸，ケトアルドン酸，または糖酸（ウロン酸１９／００）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 7/60 |
・・・２―ケトグロン酸［３］ |
・・・２－ケトグロン酸［３］ |
2014年11月 |
| C12P 13/04 |
・α―またはβ―アミノ酸［３］ |
・α－またはβ－アミノ酸［３］ |
2014年11月 |
| C12P 13/22 |
・・トリプトファン；チロシン；フェニルアラニン；３，４―ジヒドロキシフェニルアラニン［３］ |
・・トリプトファン；チロシン；フェニルアラニン；３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 13/22@A |
トリプトファン |
トリプトフアン |
2014年11月 |
| C12P 13/22@C |
フェニルアラニン |
フエニルアラニン |
2014年11月 |
| C12P 13/22@D |
３．４－ジヒドロキシフェニルアラニン |
３．４－ジヒドロキシフエニルアラニン |
2014年11月 |
| C12P 17/00 |
異項原子としてＯ，Ｎ，Ｓ，Ｓｅ，またはＴｅのみをもつ複素環式化合物の製造（Ｃ１２Ｐ１３／０４～Ｃ１２Ｐ１３／２４が優先）［３］ |
異項原子としてＯ，Ｎ，Ｓ，Ｓｅ，またはＴｅのみをもつ複素環式化合物の製造（１３／０４～１３／２４が優先）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/00 |
糖類基を含む化合物の製造（ケトアルドン酸Ｃ１２Ｐ７／５８）［３］ |
糖類基を含む化合物の製造（ケトアルドン酸７／５８）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/02 |
・単糖類［３］ |
・単糖類（２－ケトグロン酸７／６０）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/04@A |
担子菌を除く菌類からのもの |
菌類〔担子菌を除く〕からのもの |
2014年11月 |
| C12P 19/04@C |
細菌，例．放線菌，からのもの |
細菌〔放線菌を含む〕からのもの |
2014年11月 |
| C12P 19/14 |
・カルボヒドラーゼの作用による製造，例．α―アミラーゼによるもの［３］ |
・カルボヒドラーゼの作用による製造，例．α－アミラーゼによるもの［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/14@A |
セルロース性物質を基質とするもの |
セルロ－ス性物質を基質とするもの |
2014年11月 |
| C12P 19/16 |
・α－１，６－グルコシダーゼの作用による製造，例．アミロース，枝切りアミロペクチン［３］ |
・α－１，６－グルコシダーゼの作用による製造，例．アミロース，枝切りアミロペクチン（でん粉の非生物学的加水分解Ｃ０８Ｂ３０／００）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/18 |
・グリコシルトランスフェラーゼの作用による製造，例．α―，β―，またはγ―シクロデキストリン［３］ |
・グリコシルトランスフェラーゼの作用による製造，例．α－，β－，またはγ－シクロデキストリン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/20 |
・エクソ―１，４―α―グルコシダーゼの作用による製造，例．デキストロース［３］ |
・エクソ－１，４－α－グルコシダーゼの作用による製造，例．デキストロース［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/22 |
・β―アミラーゼの作用による製造，例．麦芽糖［３］ |
・β－アミラーゼの作用による製造，例．麦芽糖［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/28 |
・・Ｎ―グリコシド［３］ |
・・Ｎ－グリコシド［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/32 |
・・・・同一環内に２個の窒素原子を有する６員環を含む縮合環系をもつもの，例．プリンヌレオチド，ニコチンアミド―アデニンジヌクレオチド［３］ |
・・・・同一環内に２個の窒素原子を有する６員環を含む縮合環系をもつもの，例．プリンヌレオチド，ニコチンアミド－アデニンジヌクレオチド［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/32@A |
サイクリックヌクレオチド，例．ｃＡＭＰ，ｃＩＭＰ，ｃＧＭＰ |
サイクリツクヌクレオチド〔例．ｃＡＭＰ，ｃＩＭＰ，ｃＧＭＰ〕 |
2014年11月 |
| C12P 19/36 |
・・・・ジヌクレオチド，例．ニコチンアミド―アデニンジヌクレオチドホスフェート［３］ |
・・・・ジヌクレオチド，例．ニコチンアミド－アデニンジヌクレオチドホスフェート［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/44 |
・Ｏ―グリコシドの製造，例．グルコシド［３］ |
・Ｏ－グリコシドの製造，例．グルコシド［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/54 |
・・・シクロヘキシル基が２以上の「図」基の窒素原子と直接結合したもの，例．ストレプトマイシン［３］ |
・・・シクロヘキシル基が２以上の【式】基の窒素原子と直接結合したもの，例．ストレプトマイシン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 19/64 |
・Ｓ―グリコシドの製造，例．リンコマイシン［３］ |
・Ｓ－グリコシドの製造，例．リンコマイシン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 21/00 |
ペプチドまたは蛋白質の製造（単細胞菌体蛋白質Ｃ１２Ｎ１／００）［３］ |
ペプチドまたはたんぱく質の製造（単細胞菌体たんぱく質Ｃ１２Ｎ１／００）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 21/00@A |
構造未知のペプチドまたはたんぱく質の製造（Ｃ１２Ｐ２１／００Ｃ～Ｃ１２Ｐ２１／００Ｌが優先） |
構造未知のペプチドまたはたんぱく質の製造〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/00@B |
微生物菌体からのたんぱく質の分離・精製（Ｃ１２Ｐ２１／００Ｃ～Ｃ１２Ｐ２１／００Ｌが優先） |
微生物菌体からのたんぱく質の分離・精製〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/00@C |
遺伝子工学に関するもの（Ｃ１２Ｐ２１／００Ｅ～Ｃ１２Ｐ２１／００Ｌが優先） |
遺伝子工学に関するもの〔Ｅ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/00@E |
インシュリン |
インシユリン |
2014年11月 |
| C12P 21/00@F |
インターフェロン |
インタ－フエロン |
2014年11月 |
| C12P 21/00@K |
リンホカイン，例．インターロイキン |
リンホカイン〔インタ－ロイキン〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/02@A |
構造既知のペプチドまたはたんぱく質の製造（Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｃ～Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｌが優先） |
構造既知のペプチドまたはたんぱく質の製造〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/02@B |
酵素合成作用によるペプチドの製造（Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｃ～Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｌが優先） |
酵素合成作用によるペプチドの製造〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/02@C |
遺伝子工学に関するもの（Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｅ～Ｃ１２Ｐ２１／０２Ｌが優先） |
遺伝子工学に関するもの〔Ｅ～Ｌが優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/02@E |
インシュリン |
インシユリン |
2014年11月 |
| C12P 21/02@F |
インターフェロン |
インタ－フエロン |
2014年11月 |
| C12P 21/02@K |
リンホカイン，例．インターロイキン |
リンホカイン〔インタ－ロイキン〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/04 |
・・環状または架橋のペプチドまたはポリペプチド，例．バシトラシン（―Ｓ―Ｓ―結合のみによって環化されたものＣ１２Ｐ２１／０２）［３］ |
・・環状または架橋のペプチドまたはポリペプチド，例．バシトラシン（－Ｓ－Ｓ－結合のみによって環化されたもの２１／０２）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 21/06 |
・ペプチド結合の加水分解による製造，例．加水分解生成物［３］ |
・ペプチド結合の加水分解による製造，例．加水分解生成物（たんぱく質の加水分解による食品の製造Ａ２３Ｊ３／００）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 23/00 |
共役二重結合によって結合している少なくとも１０個の炭素原子を含む不飽和側鎖をもつシクロヘキセン環を含む化合物の製造，例．カロチン（複素環を含むものＣ１２Ｐ１７／００）［３］ |
共役二重結合によって結合している少なくとも１０個の炭素原子を含む不飽和側鎖をもつシクロヘキセン環を含む化合物の製造，例．カロチン（複素環を含むもの１７／００）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 29/00 |
ナフタセン骨格を含む化合物の製造，例．テトラサイクリン（Ｃ１２Ｐ１９／００が優先）［３］ |
ナフタセン骨格を含む化合物の製造，例．テトラサイクリン（１９／００が優先）［３］ |
2014年11月 |
| C12P 31/00 |
互いにオルト位にある２個と，その側鎖の１個に対するオルト位に環に直接結合する少なくとも１つの酸素原子をもつ５員環を含有する化合物であって，その１個の側鎖は異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち最大１個の結合はハロゲンに対する結合である炭素原子であって環に直接結合しないものを含み，他の側鎖は環に対してγ―位に結合する酸素原子を少なくとも１個持った化合物の製造，例．プロスタグランジン［３］ |
互いにオルト位にある２個と，その側鎖の１個に対するオルト位に環に直接結合する少なくとも１つの酸素原子をもつ５員環を含有する化合物であって，その１個の側鎖は異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち最大１個の結合はハロゲンに対する結合である炭素原子であって環に直接結合しないものを含み，他の側鎖は環に対してγ－位に結合する酸素原子を少なくとも１個持った化合物の製造，例．プロスタグランジン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 33/10 |
・・・１１α―位に［３］ |
・・・１１α－位に［３］ |
2014年11月 |
| C12P 35/00 |
５―チア―１―アザビシクロ〔４．２．０〕オクタン環系をもつ化合物の製造，例．セファロスポリン［３］ |
５－チア－１－アザビシクロ〔４．２．０〕オクタン環系をもつ化合物の製造，例．セファロスポリン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 35/06@A |
セファロスポリンＣの誘導体 |
セフアロスポリンＣの誘導体 |
2014年11月 |
| C12P 37/00 |
４―チア―１―アザビシクロ〔３．２．０〕ヘプタン環系をもつ化合物の製造，例．ペニシリン［３］ |
４－チア－１－アザビシクロ〔３．２．０〕ヘプタン環系をもつ化合物の製造，例．ペニシリン［３］ |
2014年11月 |
| C12P 41/00@A |
αアミノ酸，βアミノ酸またはそれらの誘導体を分離するもの |
α又は，βアミノ酸〔誘導体も含む〕を分離するもの |
2014年11月 |
| C12P 41/00@H |
Ｎ含有ラセミ混合物からのもの（Ｃ１２Ｐ４１／００Ａ，Ｃ１２Ｐ４１／００Ｂ優先） |
Ｎ含有ラセミ混合物からのもの〔Ａ，Ｂ優先〕 |
2014年11月 |
| C12P 41/00@K |
Ｃ，Ｈ，Ｏ，Ｎ，ハロゲン以外の元素含有ラセミ混合物からのもの |
ＣＨＯＮハロゲン以外の元素含有ラセミ混合物からのもの〔塩は母体化合物のところに分類〕 |
2014年11月 |
| C12P 21/02@A |
構造既知のペプチドまたはたんぱく質の製造〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
構造既知のペプチドまたはたんぱく質の製造〔Ｃ～Ｍが優先〕 |
2012年05月 |
| C12P 21/02@B |
酵素合成作用によるペプチドの製造〔Ｃ～Ｌが優先〕 |
酵素合成作用によるペプチドの製造〔Ｃ～Ｍが優先〕 |
2012年05月 |
| C12P 21/02@C |
遺伝子工学に関するもの〔Ｅ～Ｌが優先〕 |
遺伝子工学に関するもの〔Ｅ～Ｍが優先〕 |
2012年05月 |