A01NのFI改正情報

新設
FI タイトル 付与開始時期
A01N 63/10 ・動物；動物によって生産された，または動物から採取された物質［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/12 ・・線虫［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/14 ・・昆虫［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/16 ・・クモ形類［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/20 ・バクテリア；バクテリアによって生産された，またはバクテリアから採取された物質［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/22 ・・バチルス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/23 ・・・バチルス・チューリンゲンシス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/25 ・・パエニバチルス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/27 ・・シュードモナス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/28 ・・ストレプトミセス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/30 ・微生物菌類；微生物菌類によって生産された，または微生物菌類から採取された物質［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/32 ・・酵母［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/34 ・・アスペルギルス［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/36 ・・ペニシリウム［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/38 ・・トリコデルマ［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/40 ・ウイルス，例．バクテリオファージ［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/50 ・分離された酵素；分離された蛋白質（ペプチドＡ０１Ｎ３７／４６）［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 63/50,100 ・・分離された酵素 2020年3月
A01N 63/60 ・分離された核酸［２０２０．０１］ 2020年3月
A01N 43/824 ・・・１，３，４―オキサジアゾール；１，３，４―チアジアゾール；水素添加１，３，４―オキサジアゾール；水素添加１，３，４―チアジアゾール［６］ 2017年11月
A01N 43/824@A 環の炭素原子に，炭素原子が直接結合したもの 2017年11月
A01N 43/824@B 環の炭素原子に，酸素原子または硫黄原子が直接結合したもの 2017年11月
A01N 43/824@C ・酸素原子または硫黄原子が，水酸基，メルカプト基，オキソ基またはチオキソ基の一部であるもの 2017年11月
A01N 43/824@D 環の炭素原子に，窒素原子が直接結合したもの 2017年11月
A01N 43/824@E 環の炭素原子に，複素環が直接結合したもの 2017年11月
A01N 43/824@Z その他のもの 2017年11月
A01N 43/828 ・・・１，２，３―オキサジアゾール；１，２，３―チアジアゾール；水素添加１，２，３―オキサジアゾール；水素添加１，２，３―チアジアゾール［６］ 2017年11月
A01N 43/832 ・・・１，２，５―オキサジアゾール；１，２，５―チアジアゾール；水素添加１，２，５―オキサジアゾール；水素添加１，２，５―チアジアゾール［６］ 2017年11月
A01N 43/836 ・・・１，２，４―オキサジアゾール；１，２，４―チアジアゾール；水素添加１，２，４―オキサジアゾール；水素添加１，２，４―チアジアゾール［６］ 2017年11月
A01N 53/02 ・「図」＊印のついた炭素原子が非環式か，環または環系の一部であるような基を含むエステル；そのチオ類似体［６］ 2017年11月
A01N 53/04 ・・複素環を有するもの［６］ 2017年11月
A01N 53/04,100 ・・・シクロプロパンカルボン酸エステルの酸部分にのみ複素環を有するもの 2017年11月
A01N 53/04,200 ・・・シクロプロパンカルボン酸エステルのアルコール部分に複素環を有するもの 2017年11月
A01N 53/04,300 ・・・・＊印のついた炭素原子が非環式で，複素環または複素環系に直接結合したものであって，＊印のついた炭素原子に直接結合する環が６員の芳香族環ではないもの 2017年11月
A01N 53/04,400 ・・・・・複素環または複素環系が，環異項原子として酸素原子または硫黄原子のみを有するもの 2017年11月
A01N 53/04,410 ・・・・・・複素環または複素環系上に，アリール基またはアリールアルキル基が結合したもの 2017年11月
A01N 53/04,500 ・・・・・複素環または複素環系が，環異項原子として窒素原子のみを有するもの 2017年11月
A01N 53/04,510 ・・・・・・複素環または複素環系が，フタルイミドであって，複素環側で＊印の付いた炭素原子に結合しているもの 2017年11月
A01N 53/04,520 ・・・・・・複素環が２，４―イミダゾリジンジオンであるもの 2017年11月
A01N 53/04,600 ・・・・・複素環または複素環系が，環異項原子として窒素原子と酸素原子または硫黄原子とを有するもの 2017年11月
A01N 53/06 ・・＊印のついた炭素原子が非環式で，６員の芳香族環の炭素原子に直接結合したもの，例．ベンジルエステル；そのチオ類似体［６］ 2017年11月
A01N 53/06,100 ・・・６員の芳香族環が，単環であるもの 2017年11月
A01N 53/06,110 ・・・・単環の６員芳香族環に，ハロゲンが結合したもの 2017年11月
A01N 53/06,120 ・・・・単環の６員芳香族環に，酸素原子または硫黄原子が結合したもの（アリールオキシ基が結合したものＡ０１Ｎ５３／０８） 2017年11月
A01N 53/06,130 ・・・・単環の６員芳香族環に，窒素原子が結合したもの 2017年11月
A01N 53/06,140 ・・・・単環の６員芳香族環に，環が直接結合したもの 2017年11月
A01N 53/06,150 ・・・・・単環の６員芳香族環がベンゼン環であり，さらにフェニル基が結合したもの，例．ビフェントリン 2017年11月
A01N 53/06,200 ・・・６員の芳香族環が，他の環と縮合しているもの 2017年11月
A01N 53/08 ・・・６員の芳香族環に結合したアリールオキシ基を有するもの，例．フェノキシベンジルエステル；そのチオ類似体［６］ 2017年11月
A01N 53/08,100 ・・・・６員の芳香族環が，単環であるもの 2017年11月
A01N 53/08,110 ・・・・・シクロプロパンカルボン酸エステルの酸部分に不飽和結合を有するもの 2017年11月
A01N 53/08,120 ・・・・・・不飽和結合を形成する炭素原子にハロゲンが結合するもの 2017年11月
A01N 53/08,125 ・・・・・・・ジクロルビニル基であるもの 2017年11月
A01N 53/08,130 ・・・・・シクロプロパンカルボン酸エステルの酸部分に，さらに環を有するもの 2017年11月
A01N 53/08,200 ・・・・６員の芳香族環が，他の環と縮合しているもの 2017年11月
A01N 53/10 ・・Ａ０１Ｎ５３／０４またはＡ０１Ｎ５３／０６のグループに分類されないエステル［６］ 2017年11月
A01N 53/10,100 ・・・シクロプロパンカルボン酸エステルのアルコール部分が，鎖状の不飽和炭化水素基を有するもの 2017年11月
A01N 53/10,200 ・・・シクロプロパンカルボン酸エステルのアルコール部分が，縮合していない脂肪族環を有するもの 2017年11月
A01N 53/10,210 ・・・・４―オキソ―２―シクロペンテン―１―イルエステル構造を有するもの，例．ピレトリン 2017年11月
A01N 53/10,300 ・・・シクロプロパンカルボン酸エステルのアルコール部分が，炭素環と縮合した脂肪族環を有するもの 2017年11月
A01N 53/12 ・「図」においてＸまたはＹの少なくとも１つが窒素原子である基を含む化合物，例．シクロプロパンカルボン酸アミド［６］ 2017年11月
A01N 53/14 ・シクロプロパンカルボン酸ニトリル［６］ 2017年11月
A01N 55/02,100 ・・ヒ素 2017年11月
A01N 55/02,110 ・・鉛 2017年11月
A01N 55/02,120 ・・カドミウム 2017年11月
A01N 55/02,130 ・・ニッケル 2017年11月
A01N 55/02,140 ・・ビスマス 2017年11月
A01N 55/02,150 ・・亜鉛 2017年11月
A01N 55/02,160 ・・銅 2017年11月
A01N 55/04,100 ・・・スズに炭素原子のみが結合しているもの 2017年11月
A01N 55/04,200 ・・・スズに酸素原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/04,210 ・・・・酸素原子が水酸基の一部であるもの 2017年11月
A01N 55/04,220 ・・・・Ｓｎ－Ｏ－Ｓｎの構造を有するもの 2017年11月
A01N 55/04,230 ・・・・Ｓｎ－Ｏ－ＣＯ－の構造を有するもの 2017年11月
A01N 55/04,300 ・・・スズに硫黄原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/04,400 ・・・スズにハロゲン原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/04,500 ・・・スズに窒素原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/04,600 ・・・スズを含む高分子化合物 2017年11月
A01N 55/10 ・ケイ素を含むもの［６］ 2017年11月
A01N 55/10,100 ・・ケイ素に，炭素原子が結合した酸素原子３個と，炭素原子１個が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/10,200 ・・ケイ素に，炭素原子３個と，酸素原子１個が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/10,300 ・・ケイ素に４個の炭素原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/10,400 ・・ケイ素に窒素原子が結合しているもの 2017年11月
A01N 55/10,500 ・・Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉの構造を有するもの 2017年11月
A01N 65/03 ・藻類［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/04 ・シダ植物門（シダ類）［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/06 ・球果植物門（裸子植物門），例．イトスギ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/08 ・モクレン綱（双子葉植物）［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/10 ・・セリ科，例．パセリ，キャラウェイ，ディル，ラビッジ，ウイキョウまたはスネークベッド［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/12 ・・キク科，例．ヒナギク，除虫菊，アーティチョーク，レタス，ヒマワリ，ヨモギ，タラゴン［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/14 ・・ニシキギ科（ツルウメモドキ科），例．オウシュウニシキギ，ツルナスまたはサンダーゴッドバイン［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/16 ・・ツツジ科，例．シャクナゲ，アルブッス，アセビ，クランベリー，ビルベリー［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/18 ・・トウダイグサ科，例．ヒマ（トウゴマ）［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/20 ・・マメ科，例．エンドウ，ヒラマメ，大豆，クローバー，アカシア，アメリカサイカチ，デリスまたはナツフジ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/22 ・・シソ科，例．タイム，ローズマリー，タツナミソウ，ウツボグサ，ラベンダー，シソ，メグサハッカ，ペパーミントまたはスペアミント［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/24 ・・クスノキ科，例．ゲッケイジュ，アボカド，サッサフラス，シナモンまたはショウノウ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/26 ・・センダン科，例．マホガニー，ランサットまたはニーム［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/28 ・・フトモモ科（ギンバイカ科），例．ティーツリーまたはクローブ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/30 ・・タデ科（ソバ科），例．レッドニーズまたはダイオウ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/32 ・・キンポウゲ科，例．スハマソウ、ヒドラスチス（ゴールデンシール）［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/34 ・・バラ科，例．イチゴ，サンザシ，スモモ，サクラ，モモ，アンズまたはアーモンド［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/36 ・・ミカン科，例．ライム，オレンジ，レモン，キハダまたはサンショウ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/38 ・・ナス科，例．イヌホウズキ，トマト，タバコまたはチリペッパー［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/40 ・ユリ綱（単子葉植物）［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/42 ・・アロエ科またはユリ科，例．アロエ，シュロソウ，タマネギ，ニンニクまたはチャイブ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/44 ・・イネ科，例．タケ，レモングラスまたはシトロネラグラス［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/46 ・・ビャクブ科，例．ナベワリ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/48 ・・ショウガ科，例．ショウガまたはコウリョウキョウ［２００９．０１］ 2009年05月
A01N 65/00,101 ・藻類 2007年11月
A01N 65/00,102 ・シダ植物門（シダ類） 2007年11月
A01N 65/00,103 ・球果植物門（裸子植物門）、例．イトスギ 2007年11月
A01N 65/00,110 ・モクレン綱（双子葉植物） 2007年11月
A01N 65/00,111 ・・セリ科、例．　パセリ、キャラウェイ、ディル、ラビッジ、ウイキョウまたはスネークベッド 2007年11月
A01N 65/00,112 ・・キク科、例．　ヒナギク、除虫菊、アーティチョーク、レタス、ヒマワリ、ヨモギ、タラゴン 2007年11月
A01N 65/00,113 ・・ニシキギ科（ツルウメモドキ科）、例．　オウシュウニシキギ、ツルナスまたはサンダーゴッドバイン 2007年11月
A01N 65/00,114 ・・ツツジ科、例．　シャクナゲ、アルブッス、アセビ、　クランベリー、ビルベリー 2007年11月
A01N 65/00,115 ・・トウダイグサ科、例．　ヒマ（トウゴマ） 2007年11月
A01N 65/00,116 ・・マメ科、例．　エンドウ、ヒラマメ、大豆、クローバー、アカシア、アメリカサイカチ、デリスまたはナツフジ 2007年11月
A01N 65/00,117 ・・シソ科、例．　タイム、ローズマリー、タツナミソウ、ウツボグサ、ラベンダー、シソ、メグサハッカ、ペパーミントまたはスペアミント 2007年11月
A01N 65/00,118 ・・クスノキ科、例．　ゲッケイジュ、アボカド、サッサフラス、シナモンまたはショウノウ 2007年11月
A01N 65/00,119 ・・センダン科、例．　マホガニー、ランサットまたはニーム 2007年11月
A01N 65/00,120 ・・フトモモ科（ギンバイカ科）、例．　ティーツリーまたはクローブ 2007年11月
A01N 65/00,121 ・・タデ科（ソバ科）、例．　レッドニーズまたはダイオウ 2007年11月
A01N 65/00,122 ・・キンポウゲ科、例．　スハマソウ、ヒドラスチス（ゴールデンシール） 2007年11月
A01N 65/00,123 ・・バラ科、例．　イチゴ、サンザシ、スモモ、サクラ、モモ、アンズまたはアーモンド 2007年11月
A01N 65/00,124 ・・ミカン科、例．　ライム、オレンジ、レモン、キハダまたはサンショウ 2007年11月
A01N 65/00,125 ・・ナス科、例．　イヌホウズキ、トマト、タバコまたはチリペッパー 2007年11月
A01N 65/00,130 ・ユリ綱（単子葉植物） 2007年11月
A01N 65/00,131 ・・アロエ科または　ユリ科、例．　アロエ、シュロソウ、タマネギ、ニンニクまたはチャイブ 2007年11月
A01N 65/00,132 ・・イネ科、例．　タケ、レモングラスまたはシトロネラグラス 2007年11月
A01N 65/00,133 ・・ビャクブ科、例．　ナベワリ 2007年11月
A01N 65/00,134 ・・ショウガ科、例．　ショウガまたはコウリョウキョウ 2007年11月
廃止
FI タイトル 移行先 廃止時期
A01N 63/00@A 糖，タンパク，油脂等 A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/00@B フエロモン A01N 63/10 2020年3月
A01N 63/00@C 核酸，部分細胞 A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/00@D 酵素 A01N 63/50 2020年3月
A01N 63/00@E ジベレリン，サイトカイニン，オ－キシン A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/00@F 微生物自体〔←生菌〕 A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/00@Z その他のもの A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/02 ・微生物または動物により生産され，またはそれらから採取された物質［３］ A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/02@A 混合物，製剤，使用方法 A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/02@B 微生物の産生物質 A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/02@C ・酵母 A01N 63/32 2020年3月
A01N 63/02@D ・特定属の菌〔←抗生物質〕 A01N 63/20 2020年3月
A01N 63/02@E ・・バシルス〔Ｃ１２Ｒ１：０７～１２５〕 A01N 63/22 2020年3月
A01N 63/02@F ・・シユウドモナス〔Ｃ１２Ｒ１：３８～４０〕 A01N 63/27 2020年3月
A01N 63/02@G ・・ストレプトミセス〔Ｃ１２Ｒ１：４６５～６１〕 A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@H ・・・Ｃ１２Ｒ１：４７～５４５ A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@J ・・・Ｃ１２Ｒ１：５５～６１ A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@K ・・・アイチネンシス等 A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@L ・・・カガワエンシス等 A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@M ・・・サガノエンシス等 A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@N ・・・ミハラエンシス等 A01N 63/28 2020年3月
A01N 63/02@P ・・その他の属の菌 A01N 63/20 2020年3月
A01N 63/02@Z その他のもの A01N 63/00 2020年3月
A01N 63/04 ・かび；かびによって生産され，またはかびから採取された物質［３］ A01N 63/30 2020年3月
A01N 63/04@A アスペルギルス〔Ｃ１２Ｒ１：６６～７１〕，ペニシリウム〔Ｃ１２Ｒ１：８０～８３〕，トリコデルマ〔Ｃ１２Ｒ１：８８５〕，〔その他の特定属の菌→６３／０２〕 A01N 63/30 2020年3月
A01N 63/04@Z その他のもの A01N 63/30 2020年3月
A01N 43/82,101 ・・・１，３，４－オキサジアゾ－ル；水素添加１，３，４－オキサジアゾ－ル，「図」１，３，４－チアジアゾ－ル；水素添加１，３，４－チアジアゾ－ル A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,101@A 「図」 A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,101@B 「図」 A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,101@C 「図」 A01N 43/824@D 2017年11月
A01N 43/82,101@D ・他の複素環と直接結合したもの A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,101@E 「図」 A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,101@Z その他のもの A01N 43/824 2017年11月
A01N 43/82,102 ・・・１，２，３－オキサジアゾール；水素添加１，２，３－オキサジアゾール，「図」１，２，３－チアジアゾール；水素添加１，２，３－チアジアゾール A01N 43/828 2017年11月
A01N 43/82,103 ・・・１，２，５－オキサジアゾール；水素添加１，２，５－オキサジアゾール，「図」１，２，５－チアジアゾール；水素添加１，２，５－チアジアゾール A01N 43/832 2017年11月
A01N 43/82,104 ・・・１，２，４－オキサジアゾール；水素添加１，２，４－オキサジアゾール，「図」１，２，４－チアジアゾール；水素添加１，２，４－チアジアゾール A01N 43/836 2017年11月
A01N 53/00,502 ・シクロプロパンカルボン酸エステル A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,502@A エステル部に不飽和炭化水素基をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,502@B エステル部に環式脂肪族環をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,502@C ・シクロペンタノン基をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,502@D ・炭素環と縮合しているもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,502@Z その他のもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504 ・・エステル部に複素環基をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@A 環異項原子として酸素又は硫黄原子をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@B ・アリ－ル基もしくはアルキルアリ－ル基をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@C ・炭素環と縮合しているもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@D 環異項原子として窒素原子をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@E ・フタルイミド基をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@F ・窒素原子を２つ以上もつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@G 環異項原子として窒素原子と酸素又は硫黄原子をもつもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,504@Z その他のもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00,506 ・・エステル部に芳香族６員環基をもつもの A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,506@A 多環式 A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,506@B 環－（Ｏ，Ｓ） A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,506@C 環－Ｎ A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,506@D Ａ－Ｃの２つ以上の組合せ A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,506@Z その他のもの A01N 53/06 2017年11月
A01N 53/00,508 ・・・エステル部にさらにアリ－ルオキシ基をもつもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,508@A 酸部分に不飽和結合をもつもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,508@B ・ハロゲンをもつもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,508@C ・・ジクロルビニル基をもつもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,508@D 酸部分に芳香族環、複素環をもつもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,508@Z その他のもの A01N 53/08 2017年11月
A01N 53/00,510 ・シクロプロパンカルボン酸アミド A01N 53/12 2017年11月
A01N 53/00,512 ・シクロプロパンカルボン酸ニトリル A01N 53/14 2017年11月
A01N 53/00@A 農薬活性成分の混合（共力剤の混合を含む） A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00@B 製剤；不活性成分の混合 A01N 53/00 2017年11月
A01N 53/00@Z その他のもの A01N 53/00 2017年11月
A01N 55/00@A Ｓｉ系 A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@B ・－Ｃ－Ｓｉ〔ＯＲ〕↓３ A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@C ・=-Ｏ-ＳｉＲ↓３ A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@D ・ＳｉＲ↓４ A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@E ・「図」，ポリシロキサン A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@F ・Ｓｉ－Ｎ－ A01N 55/10 2017年11月
A01N 55/00@G Ａｓ系 A01N 55/02,100 2017年11月
A01N 55/00@Z その他のもの A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@A Ｃｕ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@B Ｚｎ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@C Ｐｂ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@D Ｃｄ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@E Ｎｉ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@F Ｂｉ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@G その他の金属 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/02@Z その他のもの A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@A 「図」 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@B ・=-Ｓｎ〔アルキル〕↓３〔←Ｓｎ-「図」〕 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@C ・「図」 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@D Ｓｎ－Ｏ－ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@E ・Ｓｎ－ＯＨ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@F ・Ｓｎ－Ｏ－Ｓｎ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@G ・「図」 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@H 「図」，ポリマ－ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@J 「図」 A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@K Ｓｎ－Ｓ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@L Ｓｎ－Ｘ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@M Ｓｎ－Ｎ A01N 55/00 2017年11月
A01N 55/04@Z その他のもの A01N 55/00 2017年11月
A01N 41/10@C 「図」又は「図」 A01N 41/10@Z 2016年11月
A01N 65/00@B ロテノン，デリス根 A01N 65/20 2010年11月
A01N 65/00@C 除虫菊，その抽出物 A01N 65/12 2010年11月
A01N 65/00@E 藻類 A01N 65/03 2009年05月
A01N 65/00,101 ・藻類 A01N 65/03 2009年05月
A01N 65/00,102 ・シダ植物門（シダ類） A01N 65/04 2009年05月
A01N 65/00,103 ・球果植物門（裸子植物門）、例．　イトスギ A01N 65/06 2009年05月
A01N 65/00,110 ・モクレン綱（双子葉植物） A01N 65/08 2009年05月
A01N 65/00,111 ・・セリ科、例．　パセリ、キャラウェイ、ディル、ラビッジ、ウイキョウまたはスネークベッド A01N 65/10 2009年05月
A01N 65/00,112 ・・キク科、例．　ヒナギク、除虫菊、アーティチョーク、レタス、ヒマワリ、ヨモギ、タラゴン A01N 65/12 2009年05月
A01N 65/00,113 ・・ニシキギ科（ツルウメモドキ科）、例．　オウシュウニシキギ、ツルナスまたはサンダーゴッドバイン A01N 65/14 2009年05月
A01N 65/00,114 ・・ツツジ科、例．　シャクナゲ、アルブッス、アセビ、　クランベリー、ビルベリー A01N 65/16 2009年05月
A01N 65/00,115 ・・トウダイグサ科、例．　ヒマ（トウゴマ） A01N 65/18 2009年05月
A01N 65/00,116 ・・マメ科、例．　エンドウ、ヒラマメ、大豆、クローバー、アカシア、アメリカサイカチ、デリスまたはナツフジ A01N 65/20 2009年05月
A01N 65/00,117 ・・シソ科、例．　タイム、ローズマリー、タツナミソウ、ウツボグサ、ラベンダー、シソ、メグサハッカ、ペパーミントまたはスペアミント A01N 65/22 2009年05月
A01N 65/00,118 ・・クスノキ科、例．　ゲッケイジュ、アボカド、サッサフラス、シナモンまたはショウノウ A01N 65/24 2009年05月
A01N 65/00,119 ・・センダン科、例．　マホガニー、ランサットまたはニーム A01N 65/26 2009年05月
A01N 65/00,120 ・・フトモモ科（ギンバイカ科）、例．　ティーツリーまたはクローブ A01N 65/28 2009年05月
A01N 65/00,121 ・・タデ科（ソバ科）、例．　レッドニーズまたはダイオウ A01N 65/30 2009年05月
A01N 65/00,122 ・・キンポウゲ科、例．　スハマソウ、ヒドラスチス（ゴールデンシール） A01N 65/32 2009年05月
A01N 65/00,123 ・・バラ科、例．　イチゴ、サンザシ、スモモ、サクラ、モモ、アンズまたはアーモンド A01N 65/34 2009年05月
A01N 65/00,124 ・・ミカン科、例．　ライム、オレンジ、レモン、キハダまたはサンショウ A01N 65/36 2009年05月
A01N 65/00,125 ・・ナス科、例．　イヌホウズキ、トマト、タバコまたはチリペッパー A01N 65/38 2009年05月
A01N 65/00,130 ・ユリ綱（単子葉植物） A01N 65/40 2009年05月
A01N 65/00,131 ・・アロエ科または　ユリ科、例．　アロエ、シュロソウ、タマネギ、ニンニクまたはチャイブ A01N 65/42 2009年05月
A01N 65/00,132 ・・イネ科、例．　タケ、レモングラスまたはシトロネラグラス A01N 65/44 2009年05月
A01N 65/00,133 ・・ビャクブ科、例．　ナベワリ A01N 65/46 2009年05月
A01N 65/00,134 ・・ショウガ科、例．　ショウガまたはコウリョウキョウ A01N 65/48 2009年05月
A01N 65/02 ・たばこ植物よりの調製物［３］ A01N 65/38 2009年05月
更新
FI 変更後 変更前 更新時期
A01N 3/02 ・切花を化学的方法で新鮮に保つこと［２００６．０１］ ・切花を新鮮に化学的方法で長持ちさせること（そのための装置Ａ０１Ｇ５／０６） 2021年3月
A01N 25/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤または植物生長調節剤であって，その形態，またはその不活性成分または使用法に特徴があるもの；活性成分による有害生物以外の生物への悪影響を低減するための物質［２００６．０１］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤または植物生長調節剤であって，その形態，または不活性成分または適用方法により特徴づけられたもの（殺黴用，殺バクテリア用，殺虫用，消毒用または防腐用の紙Ｄ２１Ｈ）；有害生物以外の有機体に対する活性成分の有害な影響を減少するための物質［３］ 2021年3月
A01N 47/40 ・窒素と二重または三重結合を形成する炭素原子，例．シアネート，シアナミド［２００６．０１］ ・窒素への二重または三重結合をもつ炭素原子，例．シアネート，シアナミド（無機シアナミドＡ０１Ｎ５９／２４）［３］ 2021年3月
A01N 59/04 ・二硫化炭素；一酸化炭素；二酸化炭素［２００６．０１］ ・二硫化炭素；一酸化炭素；二酸化炭素（二酸化炭素による植物の処理Ａ０１Ｇ７／０２）［３］ 2021年3月
A01N 63/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，微生物，ウイルス，微生物菌類または動物を含むもの，あるいは微生物，ウイルス，微生物菌類または動物によって生産された，またはそれらから採取された物質，例．酵素または発酵生産物（構造決定化合物を含むものＡ０１Ｎ２７／００～Ａ０１Ｎ５９／００；単細胞の藻類Ａ０１Ｎ６５／０３）［２０２０．０１］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，微生物，ビールス，かびまたは動物，例．線虫，を含むもの，あるいは微生物，ビールス，かびまたは動物によって生産された，またはそれらから採取された物質，例．酵素または発酵生産物（構造決定化合物を含むものＡ０１Ｎ２７／００～Ａ０１Ｎ５９／００）［３］ 2020年3月
A01N 43/08@F ・「図」，例．環の炭素原子にエステルまたはニトリルが結合したもの ・「図」 2018年9月
A01N 43/10@F ・「図」，例．環の炭素原子にエステルまたはニトリルが結合したもの ・「図」 2018年9月
A01N 43/40,101@D ・「図」，例．環の炭素原子にエステルまたはニトリルが結合したもの ・「図」 2018年9月
A01N 43/50@F ・・「図」，例．環の炭素原子にエステルまたはニトリルが結合したもの ・・「図」 2018年9月
A01N 43/50@G ・・環の炭素原子または窒素原子に，複素環が結合したもの，または「図」　「図」のＣに，他の複素環が結合したもの ・・基本骨格として，または「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2018年9月
A01N 43/56@C ・「図」または「図」 ・「図」低級アルキルまたは低級アルケニル 2018年9月
A01N 43/56@D ・「図」 ・「図」環 2018年9月
A01N 43/58@C ・「図」であって，環がＮに直接ついたもの ・環「図」であって，環がＮに直接ついたもの 2018年9月
A01N 43/653@F ・・「図」，例．環の炭素原子にエステルまたはニトリルが結合したもの ・・「図」 2018年9月
A01N 43/653@G ・・環の炭素原子または窒素原子に，複素環が結合したもの，または「図」　「図」のＣに，他の複素環が結合したもの ・・基本骨格として，または「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2018年9月
A01N 43/80,103 ・・・・「図」，例．サッカリン ・・・・サッカリン，「図」 2018年9月
A01N 25/18,103 ・・燻蒸散：加熱蒸散剤〔農薬を間接加熱して有効成分を気化させるもの〕〔燻蒸と燻煙が区別できない場合は間接加熱２５／１８，１０３，直接加熱２５／２０〕 ・・燻蒸散：加熱蒸散剤〔濃薬を間接加熱して有効成分を気化させるもの〕〔燻蒸と燻煙が区別できない場合は間接加熱２５／１８，１０３，直接加熱２５／２０〕 2018年4月
A01N 43/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって複素環式化合物を含むもの（環式無水物，環式イミドを含むものＡ０１Ｎ３７／００；ただ１個の複素環を有する式「図」の化合物を含むもの，ここでｍ≧１，ｎ≧０であり，「図」は非置換またはアルキル置換したピロリジン，ピペリジン，モルホリン，チオモルホリン，ピペラジンまたは４個またはそれ以上のＣＨ２基を有するポリメチレンイミンＡ０１Ｎ３３／００～Ａ０１Ｎ４１／１２；シクロプロパンカルボン酸またはその誘導体，例．複素環を持つエステル，を含むものＡ０１Ｎ５３／００）［３］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって複素環式化合物を含むもの（環式無水物，環式イミドを含むもの３７／００；ただ１個の複素環を有する式Ｘｍ…―…Ｃｎ－Ｎ＜ＣＣ）の化合物を含むもの，ここでｍ≧１，ｎ≧０であり，－Ｎ＜ＣＣ）は非置換またはアルキル置換したピロリジン，ピペリジン，モルホリン，チオモルホリン，ピペラジンまたは４個またはそれ以上のＣＨ↓２基を有するポリメチレンイミン３３／００～４１／１２） 2017年11月
A01N 43/02 ・異項原子として１個またはそれ以上の酸素または硫黄原子のみをもつ環を有するもの［３］ ・異項原子として１個またはそれ以上の酸素または硫黄原子のみをもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 43/04 ・・１個の異種原子をもつもの［３］ ・・１個の異種原子をもつもの 2017年11月
A01N 43/06 ・・・５員環［３］ ・・・５員環 2017年11月
A01N 43/08 ・・・・異項原子として酸素をもつもの［３］ ・・・・異項原子として酸素をもつもの 2017年11月
A01N 43/08@A 「図」，ただし，低級アルキル置換基があっても無視する 「図」〔他に低級アルキル置換基があつても無視する〕 2017年11月
A01N 43/10 ・・・・異項原子として硫黄をもつもの［３］ ・・・・異項原子として硫黄をもつもの 2017年11月
A01N 43/10@A 「図」，ただし，低級アルキル置換基があっても無視する 「図」〔他に低級アルキル置換基があつても無視する〕 2017年11月
A01N 43/12 ・・・・炭素環と縮合しているもの［３］ ・・・・炭素環と縮合しているもの 2017年11月
A01N 43/12@B 「図」であって，ＡはＯまたはＳ，ＢはＯ，ＳまたはＮであるもの 「図」〔Ａ＝Ｏ，Ｓ，Ｂ＝Ｏ，Ｓ，Ｎ〕 2017年11月
A01N 43/14 ・・・６員環［３］ ・・・６員環 2017年11月
A01N 43/16 ・・・・異項原子として酸素をもつもの［３］ ・・・・異項原子として酸素をもつもの 2017年11月
A01N 43/18 ・・・・異項原子として硫黄をもつもの［３］ ・・・・異項原子として硫黄をもつもの 2017年11月
A01N 43/20 ・・・３または４員環［３］ ・・・３または４員環 2017年11月
A01N 43/22 ・・・７員以上の環［３］ ・・・７員以上の環 2017年11月
A01N 43/24 ・・２個またはそれ以上の異種原子をもつもの［３］ ・・２個またはそれ以上の異種原子をもつもの 2017年11月
A01N 43/26 ・・・５員環［３］ ・・・５員環 2017年11月
A01N 43/28 ・・・・１，３の位置に２個の異種原子をもつもの［３］ ・・・・１，３の位置に２個の異種原子をもつもの 2017年11月
A01N 43/30 ・・・・・１，３の位置に２個の酸素原子をもち炭素環と縮合したもの［３］ ・・・・・１，３の位置に２個の酸素原子をもち炭素環と縮合したもの 2017年11月
A01N 43/32 ・・・６員環［３］ ・・・６員環 2017年11月
A01N 43/34 ・異項原子として１個の窒素原子のみをもつ環を有するもの［３］ ・異項原子として１個の窒素原子のみをもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 43/36 ・・５員環［３］ ・・５員環 2017年11月
A01N 43/38 ・・・炭素環と縮合したもの［３］ ・・・炭素環と縮合したもの 2017年11月
A01N 43/40 ・・６員環［３］ ・・６員環 2017年11月
A01N 43/40,101@G ・・「図」であって，ＡおよびＢはＣ，Ｏ，ＳまたはＮであるもの ・・「図」〔Ａ，Ｂ＝Ｃ，Ｏ，Ｓ，Ｎ〕 2017年11月
A01N 43/42 ・・・炭素環と縮合したもの［３］ ・・・炭素環と縮合したもの 2017年11月
A01N 43/44 ・・３または４員環［３］ ・・３または４員環 2017年11月
A01N 43/46 ・・７員以上の環［３］ ・・７員以上の環 2017年11月
A01N 43/48 ・異項原子として２個の窒素原子のみをもつ環を有するもの［３］ ・異項原子として２個の窒素原子のみをもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 43/50 ・・１，３―ジアゾール；水素添加１，３―ジアゾール［３］ ・・１，３―ジアゾール；水素添加１，３―ジアゾール 2017年11月
A01N 43/50@G ・・基本骨格として，または「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの ・・基本骨格として，又は「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2017年11月
A01N 43/50@L 「図」（Ｃを含む置換基が低級アルキルであって，環窒素原子上に低級アルキル以外の置換基を有するものはＡ０１Ｎ４３／５０Ａ～Ａ０１Ｎ４３／５０Ｋを優先させる） 「図」（低級アルキルのみのとき，「図」に結合した低級アルキル以外の置換基　あればＡ～Ｋを優先させる） 2017年11月
A01N 43/52 ・・・炭素環と縮合したもの，例．ベンゾイミダゾール［３］ ・・・炭素環と縮合したもの，例．ベンゾイミダゾール 2017年11月
A01N 43/54 ・・１，３―ジアジン；水素添加１，３―ジアジン［３］ ・・１，３―ジアジン；水素添加１，３―ジアジン 2017年11月
A01N 43/56 ・・１，２―ジアゾール；水素添加１，２―ジアゾール［３］ ・・１，２―ジアゾール；水素添加１，２―ジアゾール 2017年11月
A01N 43/56@C ・「図」低級アルキルまたは低級アルケニル ・「図」低級アルキルＯＲ低級アルケニル 2017年11月
A01N 43/58 ・・１，２―ジアジン；水素添加１，２―ジアジン［３］ ・・１，２―ジアジン；水素添加１，２―ジアジン 2017年11月
A01N 43/58@C ・環「図」であって，環がＮに直接ついたもの ・環「図」〔環がＮに直接ついたもののみ〕 2017年11月
A01N 43/58@D ・「図」であって，ｎが２以上であるもの ・「図」〔ｎ≧２〕 2017年11月
A01N 43/58@Z その他のもの，例．水素添加されたもの その他のもの〔例．水素添加されたもの〕 2017年11月
A01N 43/60 ・・１，４―ジアジン；水素添加１，４―ジアジン［３］ ・・１，４―ジアジン；水素添加１，４―ジアジン 2017年11月
A01N 43/62 ・・３もしくは４員環または７員以上の環［３］ ・・３もしくは４員環または７員以上の環 2017年11月
A01N 43/64 ・異項原子として３個の窒素原子のみをもつ環を有するもの［３，４］ ・異項原子として３個の窒素原子のみをもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 43/64,104 ・・水素添加１，３，５―トリアジン，「図」 ・・水素添加１，３，５－トリアジン，「図」 2017年11月
A01N 43/647 ・・トリアゾール；水素添加トリアゾール［４］ ・・トリアゾール；水素添加トリアゾール 2017年11月
A01N 43/653 ・・・１，２，４―トリアゾール；水素添加１，２，４―トリアゾール［４］ ・・・１，２，４―トリアゾール；水素添加１，２，４―トリアゾール 2017年11月
A01N 43/653@G ・・基本骨格として，または「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの ・・基本骨格として，又は「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2017年11月
A01N 43/653@L 「図」（低級アルキルのみのとき，「図」に結合した低級アルキル以外の置換基であればＡ０１Ｎ４３／６５３Ａ～Ｋを優先させる） 「図」〔低級アルキルのみのとき，「図」に結合した低級アルキル以外の置換基あればＡ～Ｋを優先させる〕 2017年11月
A01N 43/653@R ・「図」であって，ｎが２以上であるもの ・「図」〔ｎ≧２〕 2017年11月
A01N 43/66 ・・水素添加されておらずかつ環窒素原子のところで置換されていない１，３，５―トリアジン［３］ ・・環窒素原子のところで水素添加および置換されていない１，３，５―トリアジン 2017年11月
A01N 43/68 ・・・環の炭素原子に直接ついた２個または３個の窒素原子をもつもの［３］ ・・・環の炭素原子に直接ついた２個または３個の窒素原子をもつもの 2017年11月
A01N 43/70 ・・・・環の炭素原子に直接ついた，ただ１個の酸素，硫黄またはハロゲン原子，またはただ１個のシアノ，チオシアノ［―ＳＣＮ］，シアナト［―ＯＣＮ］またはアジド［―Ｎ↓３］基をもつジアミノ―１，３，５―トリアジン［３］ ・・・・環の炭素原子に直接ついた，ただ１個の酸素，硫黄またはハロゲン原子，またはただ１個のシアノ，チオシアノ（―ＳＣＮ），シアナト（―ＯＣＮ）またはアジド（―Ｎ↓３）基をもつジアミノ―１，３，５―トリアジン 2017年11月
A01N 43/707 ・・１，２，３―または１，２，４―トリアジン；水素添加１，２，３―または１，２，４―トリアジン［４］ ・・１，２，３―または１，２，４―トリアジン；水素添加１，２，３―または１，２，４―トリアジン 2017年11月
A01N 43/713 ・異項原子として４個またはそれ以上の窒素原子のみをもつ環を有するもの［４］ ・異項原子として４個またはそれ以上の窒素原子のみをもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 43/72 ・異項原子として窒素原子および酸素または硫黄原子を有する環をもつもの［３］ ・異項原子として窒素原子および酸素または硫黄原子を有する環をもつもの 2017年11月
A01N 43/74 ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，３の位置に有する５員環［３］ ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，３の位置に有する５員環 2017年11月
A01N 43/76 ・・・１，３―オキサゾール；水素添加１，３―オキサゾール［３］ ・・・１，３―オキサゾール；水素添加１，３―オキサゾール 2017年11月
A01N 43/76,101 ・・・・ベンゾオキサゾール；水素添加ベンゾオキサゾール，「図」 ・・・・ベンゾオキサゾ－ル；水素添加ベンゾオキサゾ－ル，「図」 2017年11月
A01N 43/78 ・・・１，３―チアゾール；水素添加１，３―チアゾール［３］ ・・・１，３―チアゾール；水素添加１，３―チアゾール 2017年11月
A01N 43/78,101 ・・・・ベンゾチアゾール；水素添加ベンゾチアゾール，「図」 ・・・・ベンゾチアゾ－ル；水素添加ベンゾチアゾ－ル，「図」 2017年11月
A01N 43/80 ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，２の位置に有する５員環［３］ ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，２の位置に有する５員環 2017年11月
A01N 43/80,101 ・・・ベンゾチアゾール；水素添加ベンゾチアゾール，「図」 ・・・イソオキサゾ－ル；水素添加イソオキサゾ－ル，「図」 2017年11月
A01N 43/80,102 ・・・イソチアゾール；水素添加イソチアゾール，「図」 ・・・イソチアゾ－ル；水素添加イソチアゾ－ル，「図」 2017年11月
A01N 43/80,103 ・・・・サッカリン，「図」 ・・・・サツカリン，「図」 2017年11月
A01N 43/82 ・・３個の異項原子を有する５員環［３］ ・・３個の異項原子を有する５員環 2017年11月
A01N 43/84 ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，４の位置に有する６員環［３］ ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，４の位置に有する６員環 2017年11月
A01N 43/84,101 ・・・１，４―オキサジン；水素添加１，４―オキサジン，「図」 ・・・１，４－オキサジン；水素添加１，４－オキサジン，「図」 2017年11月
A01N 43/84,102 ・・・１，４―チアジン；水素添加１，４―チアジン，「図」 ・・・１，４－チアジン；水素添加１，４－チアジン，「図」 2017年11月
A01N 43/86 ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，３の位置に有する６員環［３］ ・・１個の窒素原子と１個の酸素原子または１個の硫黄原子とを１，３の位置に有する６員環 2017年11月
A01N 43/86,101 ・・・１，３―オキサジン；水素添加１，３―オキサジン，「図」 ・・・１，３－オキサジン；水素添加１，３－オキサジン，「図」 2017年11月
A01N 43/86,102 ・・・１，３―チアジン；水素添加１，３―チアジン，「図」 ・・・１，３－チアジン；水素添加１，３－チアジン，「図」 2017年11月
A01N 43/88 ・・３個の異項原子を有する６員環［３］ ・・３個の異項原子を有する６員環 2017年11月
A01N 43/88,101 ・・・１，３，５―オキサジアジン；水素添加１，３，５―オキサジアジン，「図」１，３，５―チアジアジン；水素添加１，３，５―チアジアジン ・・・１，３，５－オキサジアジン；水素添加１，３，５－オキサジアジン，「図」１，３，５－チアジアジン；水素添加１，３，５－チアジアジン 2017年11月
A01N 43/88,102 ・・・１，２，４―オキサジアジン；水素添加１，２，４―オキサジアジン，「図」１，２，４―チアジアジン；水素添加１，２，４―チアジアジン ・・・１，２，４－オキサジアジン；水素添加１，２，４－オキサジアジン，「図」１，２，４－チアジアジン；水素添加１，２，４－チアジアジン 2017年11月
A01N 43/88,103 ・・・１，２，３―オキサジアジン；水素添加１，２，３―オキサジアジン，「図」１，２，３―チアジアジン；水素添加１，２，３―チアジアジン ・・・１，２，３－オキサジアジン；水素添加１，２，３－オキサジアジン，「図」１，２，３－チアジアジン；水素添加１，２，３－チアジアジン 2017年11月
A01N 43/88,104 ・・・１，２，６―オキサジアジン；水素添加１，２，６―オキサジアジン，「図」１，２，６―チアジアジン；水素添加１，２，６―チアジアジン ・・・１，２，６－オキサジアジン；水素添加１，２，６－オキサジアジン，「図」１，２，６－チアジアジン；水素添加１，２，６－チアジアジン 2017年11月
A01N 43/88,105 ・・・・２，１，３―ベンゾチアジアジン―４―オン―２，２―ジオキサイド，「図」 ・・・・２，１，３－ベンゾチアジアジン－４－オン－２，２－ジオキサイド，「図」 2017年11月
A01N 43/90 ・相互に，または共通の炭素環系と縮合している２個またはそれ以上の関連する複素環をもつもの［３］ ・相互に，または共通の炭素環系と縮合している２個またはそれ以上の関連する複素環をもつもの 2017年11月
A01N 43/92 ・異項原子として１個またはそれ以上のハロゲン原子をもつ環を有するもの［３］ ・異項原子として１個またはそれ以上のハロゲン原子をもつ環を有するもの 2017年11月
A01N 53/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であってシクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの［３］ 殺生物剤　有害生物忌避剤または誘引剤　または植物生長調節剤であってシクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの 2017年11月
A01N 55/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，炭素，水素，ハロゲン，酸素，窒素および硫黄以外の元素を有する有機化合物を含むもの（有機リン化合物を含むものＡ０１Ｎ５７／００）［３］ 殺生物剤　有害生物忌避剤または誘引剤　または植物生長調節剤であって　炭素　水素　ハロゲン　酸素　窒素および硫黄以外の元素を有する有機化合物を含むもの（有機リン化合物を含むもの５７／００） 2017年11月
A01N 55/02 ・金属を含むもの［３］ ・金属原子をもつもの 2017年11月
A01N 55/04 ・・スズ［３］ ・・すず 2017年11月
A01N 55/06 ・・水銀［３］ ・・水銀 2017年11月
A01N 55/08 ・ホウ素を含むもの［３］ ・ほう素をもつもの 2017年11月
A01N 37/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，異種原子と３個の結合をもちそのうち多くても２個がハロゲンとの結合である炭素原子を有する有機化合物を含むもの，例．カルボン酸（シクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの，例．シクロプロパンカルボン酸ニトリル，Ａ０１Ｎ５３／００）［３］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，異種原子と３個の結合をもちそのうち多くても２個がハロゲンとの結合である炭素原子を有する有機化合物を含むもの，例．カルボン酸（シクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの，例．カルボン酸ニトリル，Ａ０１Ｎ５３／００）［３］ 2017年4月
A01N 25/04 ・・分散物またはゲル状物（泡Ａ０１Ｎ２５／１６）［３］ ・・分散物またはゲル状物（泡２５／１６）［３］ 2013年11月
A01N 25/12 ・粉剤または粒剤（Ａ０１Ｎ２５／２６が優先）［３］ ・粉剤または粒剤（２５／２６が優先）［３］ 2013年11月
A01N 37/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，異種原子と３個の結合をもちそのうち多くても２個がハロゲンとの結合である炭素原子を有する有機化合物を含むもの，例．カルボン酸（シクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの，例．カルボン酸ニトリル，Ａ０１Ｎ５３／００）［３］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，異種原子と３個の結合をもちそのうち多くても２個がハロゲンとの結合である炭素原子を有する有機化合物を含むもの，例．カルボン酸（シクロプロパンカルボン酸またはその誘導体を含むもの，たとえばカルボン酸ニトリル，５３／００）［３］ 2013年11月
A01N 45/00 少なくとも１つの環が６員環ではなく，相互に縮合した３つ以上の炭素環を有する化合物を含有している殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤（ハロゲン化炭化水素Ａ０１Ｎ２９／０８；複素環と縮合したものＡ０１Ｎ４３／００）［３］ 少なくとも１つの環が６員環ではなく，相互に縮合した３つ以上の炭素環を有する化合物を含有している殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤（ハロゲン化炭化水素２９／０８；複素環と縮合したもの４３／００）［３］ 2013年11月
A01N 47/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，環の一員でなくまた炭素または水素原子との結合をもたない炭素原子を含む有機化合物を含むもの，例．炭酸の誘導体（四ハロゲン化炭素Ａ０１Ｎ２９／０２）［３］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，環の一員でなくまた炭素または水素原子との結合をもたない炭素原子を含む有機化合物を含むもの，例．炭酸の誘導体（四ハロゲン化炭素２９／０２）［３］ 2013年11月
A01N 47/28 ・・基＞Ｎ―ＣＯ―Ｎ＜または＞Ｎ―ＣＳ―Ｎ＜を有する尿素またはチオ尿素（イソ尿素，イソチオ尿素Ａ０１Ｎ４７／４２）［３］ ・・基＞Ｎ―ＣＯ―Ｎ＜または＞Ｎ―ＣＳ―Ｎ＜を有する尿素またはチオ尿素（イソ尿素，イソチオ尿素４７／４２）［３］ 2013年11月
A01N 47/40 ・窒素への二重または三重結合をもつ炭素原子，例．シアネート，シアナミド（無機シアナミドＡ０１Ｎ５９／２４）［３］ ・窒素への二重または三重結合をもつ炭素原子，例．シアネート，シアナミド（無機シアナミド５９／２４）［３］ 2013年11月
A01N 47/48 ・・―Ｓ―Ｃ≡Ｎ基をもつもの（Ａ０１Ｎ４３／００～Ａ０１Ｎ４７／３８が優先）［３］ ・・―Ｓ―Ｃ≡Ｎ基をもつもの（４３／００～４７／３８が優先）［３］ 2013年11月
A01N 49/00 次のいずれかの基を含む化合物を含有している殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤，例．幼若昆虫ホルモンまたはそれの類似体（炭化水素を含むものＡ０１Ｎ２７／００）「図」上式において，ｍ＋ｎ≧１であり，２つのＸはいっしょになって―Ｙ―または直接炭素―炭素結合を意味することもあり，星印のついている炭素原子は，２つの原子Ｘによって形成されることのある環系の場合を除いて，いかなる環系の一部でもなく，角かっこの中の炭素原子は，非環式または環式構造の一部である。「図」上式においては，Ａは１つの炭素原子またはＹを意味し，ｎ≧０であり，これらの炭素原子のうち２つ以上の炭素原子が同じ環系の一部であることはない。［３］ 次のいずれかの基を含む化合物を含有している殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤，例．幼若昆虫ホルモンまたはそれの類似体（炭化水素を含むもの２７／００）「図」上式において，ｍ＋ｎ≧１であり，２つのＸはいっしょになって―Ｙ―または直接炭素―炭素結合を意味することもあり，星印のついている炭素原子は，２つの原子Ｘによって形成されることのある環系の場合を除いて，いかなる環系の一部でもなく，角かっこの中の炭素原子は，非環式または環式構造の一部である。「図」上式においては，Ａは１つの炭素原子またはＹを意味し，ｎ≧０であり，これらの炭素原子のうち２つ以上の炭素原子が同じ環系の一部であることはない。［３］ 2013年11月
A01N 57/02 ・リン原子に結合する択一的に特定された原子をもつものであって，グループＡ０１Ｎ５７／１０，Ａ０１Ｎ５７／１８，Ａ０１Ｎ５７／２６，Ａ０１Ｎ５７／３４の単一のグループには属さないもの［３］ ・リン原子に結合する択一的に特定された原子をもつものであって，グループ５７／１０，５７／１８，５７／２６，５７／３４の単一のグループには属さないもの［３］ 2013年11月
A01N 57/10 ・リン―酸素結合またはリン―硫黄結合をもつもの（Ａ０１Ｎ５７／０２が優先）［３］ ・リン―酸素結合またはリン―硫黄結合をもつもの（５７／０２が優先）［３］ 2013年11月
A01N 57/18 ・リン―炭素結合をもつもの（Ａ０１Ｎ５７／０２が優先）［３］ ・リン―炭素結合をもつもの（５７／０２が優先）［３］ 2013年11月
A01N 57/26 ・リン―窒素結合をもつもの（Ａ０１Ｎ５７／０２が優先）［３］ ・リン―窒素結合をもつもの（５７／０２が優先）［３］ 2013年11月
A01N 61/02 ・鉱物油；タール油；タール；それらの蒸留物，抽出物または転換物（これらの原料より分離された単一化合物を含むものＡ０１Ｎ２７／００～Ａ０１Ｎ５９／００）［３］ ・鉱物油；タール油；タール；それらの蒸留物，抽出物または転換物（これらの原料より分離された単一化合物を含むもの２７／００～５９／００）［３］ 2013年11月
A01N 63/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，微生物，ビールス，かびまたは動物，例．線虫，を含むもの，あるいは微生物，ビールス，かびまたは動物によって生産された，またはそれらから採取された物質，例．酵素または発酵生産物（構造決定化合物を含むものＡ０１Ｎ２７／００～Ａ０１Ｎ５９／００）［３］ 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって，微生物，ビールス，かびまたは動物，例．線虫，を含むもの，あるいは微生物，ビールス，かびまたは動物によって生産された，またはそれらから採取された物質，例．酵素または発酵生産物（構造決定化合物を含むもの２７／００～５９／００）［３］ 2013年11月
A01N 39/04@Z その他のもの但し，Ｒ：Ｏ，Ｓ，ＣｍＨ↓２ｍ，ＯＣｍＨ↓２ｍ，ＳＣｍＨ↓２ｍ，ｍ≧１ その他のもの但し，Ｒ：Ｏ，Ｓ，ＣｍＨ↓２ｍ，ＳＣｍＨ↓２ｍｍ≧１ 2011年11月
A01N 65/00@D 由来不明の木酢液 松根油，木酢液，樟脳 2010年11月
A01N 43/00 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって複素環式化合物を含むもの（環式無水物，環式イミドを含むもの３７／００；ただ１個の複素環を有する式Ｘｍ…―…Ｃｎ－Ｎ＜ＣＣ）の化合物を含むもの，ここでｍ≧１，ｎ≧０であり，－Ｎ＜ＣＣ）は非置換またはアルキル置換したピロリジン，ピペリジン，モルホリン，チオモルホリン，ピペラジンまたは４個またはそれ以上のＣＨ↓２基を有するポリメチレンイミン３３／００～４１／１２） 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって複素環式化合物を含むもの（環式無水物，環式イミドを含むもの３７／００；ただ１個の複素環を有する式Ｘ …―…Ｃ －Ｎ＜ＣＣ）の化合物を含むもの，ここでｍ≧１，ｎ≧０であり，－Ｎ＜ＣＣ）は非置換またはアルキル置換したピロリジン，ピペリジン，モルホリン，チオモルホリン，ピペラジンまたは４個またはそれ以上のＣＨ 基を有するポリメチレンイミン３３／００～４１／１２） 2008年11月
A01N 43/40,101@H ・・「図」 ・・「図」〔Ａ，Ｂ＝Ｃ，Ｏ，Ｓ，Ｎ〕 2008年11月
A01N 43/50@G ・・基本骨格として，又は「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの ・・基本骨格として，又は「図」＜ＢＲ＞「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2008年11月
A01N 43/56@C ・「図」低級アルキルＯＲ低級アルケニル ・「図」＜ＢＲ＞低級アルキルＯＲ低級アルケニル 2008年11月
A01N 43/653@G ・・基本骨格として，又は「図」　「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの ・・基本骨格として，又は「図」＜ＢＲ＞「図」のＣに結合した他の複素環を有するもの 2008年11月
A01N 43/653@L 「図」〔低級アルキルのみのとき，「図」に結合した低級アルキル以外の置換基あればＡ～Ｋを優先させる〕 「図」＜ＢＲ＞〔低級アルキルのみのとき，「図」に結合した低級アルキル以外の置換基あればＡ～Ｋを優先させる〕 2008年11月
A01N 43/70 ・・・・環の炭素原子に直接ついた，ただ１個の酸素，硫黄またはハロゲン原子，またはただ１個のシアノ，チオシアノ（―ＳＣＮ），シアナト（―ＯＣＮ）またはアジド（―Ｎ↓３）基をもつジアミノ―１，３，５―トリアジン ・・・・環の炭素原子に直接ついた，ただ１個の酸素，硫黄またはハロゲン原子，またはただ１個のシアノ，チオシアノ（―ＳＣＮ），シアナト（―ＯＣＮ）またはアジド（―Ｎ ）基をもつジアミノ―１，３，５―トリアジン 2008年11月
A01N 43/82,101@A 「図」 「図」〔Ａ＝Ｏ，Ｓ〕 2008年11月
A01N 43/82,101@B 「図」 「図」〔Ａ＝Ｏ，Ｓ〕 2008年11月
A01N 43/82,101@C 「図」 「図」〔Ａ＝Ｏ，Ｓ〕 2008年11月
A01N 57/10@C 「図」 「図」 2008年11月
A01N 65/00 殺生物剤、有害生物忌避剤または誘引剤、または植物生長調節剤であって、藻類、地衣類、蘚苔類、多細胞菌類または植物に由来する物質、またはその抽出物を含むもの（構造決定化合物を含むもの　Ａ０１Ｎ２７／００－Ａ０１Ｎ５９／００） 殺生物剤，有害生物忌避剤または誘引剤，または植物生長調節剤であって植物質を含むもの，例．きのこ，デリス根，またはその抽出物（構造決定化合物を含むもの２７／００～５９／００）［３］ 2007年11月