FIメイングループ/ファセット選択

C12P1/00	微生物または酵素を使用してのグループＣ１２Ｐ３／００～Ｃ１２Ｐ３９／００に分類されない化合物または組成物の製造；微生物または酵素を使用しての化合物または組成物の製造方法一般［３］		HB	CC	4B064

C12P3/00	二酸化炭素を除く無機化合物または元素の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P5/00	炭化水素の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P7/00	酸素原子を含む有機化合物の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P9/00	金属原子，またはＨ，Ｎ，Ｃ，Ｏ，Ｓまたはハロゲン以外の原子を含む有機化合物の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P11/00	硫黄原子を含む有機化合物の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P13/00	窒素原子を含む有機化合物の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P15/00	３個以上の縮合炭素環を含む有機化合物の製造［３］		HB	CC	4B064

C12P17/00	異項原子としてＯ，Ｎ，Ｓ，Ｓｅ，またはＴｅのみをもつ複素環式化合物の製造（Ｃ１２Ｐ１３／０４～Ｃ１２Ｐ１３／２４が優先）［３］		HB	CC	4B064

C12P19/00	糖類基を含む化合物の製造（ケトアルドン酸Ｃ１２Ｐ７／５８）［３］	(注)/(索引)	HB	CC	4B064

C12P21/00	ペプチドまたは蛋白質の製造（単細胞菌体蛋白質Ｃ１２Ｎ１／００）［３］		HB	CC	4B064

C12P23/00	共役二重結合によって結合している少なくとも１０個の炭素原子を含む不飽和側鎖をもつシクロヘキセン環を含む化合物の製造，例．カロチン（複素環を含むものＣ１２Ｐ１７／００）［３］		HB	CC	4B064

C12P25/00	アロキサジンまたはイソアロキサジン核をもつ化合物の製造，例．リボフラビン［３］		HB	CC	4B064

C12P27/00	ジバン骨格を含む化合物の製造，例．ジベレリン［３］		HB	CC	4B064

C12P29/00	ナフタセン骨格を含む化合物の製造，例．テトラサイクリン（Ｃ１２Ｐ１９／００が優先）［３］		HB	CC	4B064

C12P31/00	互いにオルト位にある２個と，その側鎖の１個に対するオルト位に環に直接結合する少なくとも１つの酸素原子をもつ５員環を含有する化合物であって，その１個の側鎖は異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち最大１個の結合はハロゲンに対する結合である炭素原子であって環に直接結合しないものを含み，他の側鎖は環に対してγ―位に結合する酸素原子を少なくとも１個持った化合物の製造，例．プロスタグランジン［３］		HB	CC	4B064

C12P33/00	ステロイドの製造［３］	(注)/(索引)	HB	CC	4B064

C12P35/00	５―チア―１―アザビシクロ〔４．２．０〕オクタン環系をもつ化合物の製造，例．セファロスポリン［３］		HB	CC	4B064

C12P37/00	４―チア―１―アザビシクロ〔３．２．０〕ヘプタン環系をもつ化合物の製造，例．ペニシリン［３］		HB	CC	4B064

C12P39/00	同一工程内で同時に異なった種の微生物を含む方法［３］		HB	CC	4B064

C12P41/00	酵素または微生物を利用してラセミ混合物から光学異性体を分離する方法［４］		HB	CC	4B064

このページは、C12P内の「メイングループ」または、「ファセット」等が選択できます。	HB:ハンドブック
希望する「メイングループ」または、「ファセット」等を選択してください。	CC:コンコーダンス