FI(一覧表示)

C09B11/00	ジアリールまたはトリアリールメタン染料	HB	CC	4H056

C09B11/02	・ジアリールメタンから誘導されたもの	HB	CC	4H056

C09B11/02,100	・・「図」［「図」［Ｃを構成原子とする環状体］］	HB	CC	4H056

C09B11/02,200	・・・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/02,300	・・・・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/02,400	・・・・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/04	・トリアリールメタンから誘導されたもの	HB	CC	4H056

C09B11/06	・・少くとも１個のＯＨ基がアリール核に結合しているトリアリールメタンのヒドロキシ誘導体	HB	CC	4H056

C09B11/08	・・・フタレイン	HB	CC	4H056

C09B11/10	・・トリアリールメタンのアミノ誘導体	HB	CC	4H056

C09B11/12	・・・アリール核にＯＨ基を持たないもの	HB	CC	4H056

C09B11/14	・・・・芳香族アルデヒド，芳香族カルボン酸またはその誘導体および芳香族アミンからの製造	HB	CC	4H056

C09B11/16	・・・・ジアリールケトンまたはジアリールカルビノールからの製造	HB	CC	4H056

C09B11/18	・・・・酸化による製造	HB	CC	4H056

C09B11/20	・・・・他のトリアリールメタン誘導体からの製造	HB	CC	4H056

C09B11/22	・・・アリール核にＯＨ基を含むもの	HB	CC	4H056

C09B11/24	・・・アミノ基を含むフタレイン	HB	CC	4H056

C09B11/26	・・少くとも１個の芳香族核が複素環であるトリアリールメタン染料	HB	CC	4H056

C09B11/26@A	「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@B	・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@C	・・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@D	・・・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@E	・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@F	「図」［環形成を意図するものを含む］	HB	CC	4H056

C09B11/26@G	・「図」	HB	CC	4H056

C09B11/26@Z	その他の特徴	HB	CC	4H056

C09B11/28	・ピロニン	HB	CC	4H056

C09B11/28@A	ジアリールメタンから誘導されたもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@B	トリアリールメタンから誘導されたもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@C	・スルホフタレインおよびその誘導体	HB	CC	4H056

C09B11/28@D	・フタレインおよびその誘導体	HB	CC	4H056

C09B11/28@E	・・キサンテン環に直接結合するアミノ基をもつもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@F	・・・キサンテン環の２位および６位，または，３位および７位がともにアミノ基で置換されているもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@G	・・・・２位または７位のアミノ基が脂肪族炭素で置換されているもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@H	・・・・２位または７位のアミノ基が芳香族基で置換されているもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@J	・・キサンテン環に直接結合する水酸基をもつもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@K	・・フルオラン環がさらに他の環と縮合しているもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@L	・・ラクトン環に縮合する環が複素環のもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@M	チオキサンテン	HB	CC	4H056

C09B11/28@N	さらにもう１つのジアリールメタンまたはトリアリールメタン構造をもつもの	HB	CC	4H056

C09B11/28@Z	その他のもの	HB	CC	4H056

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